全自动生化分析仪操作规程

2023年11月30日发(作者：)

全自动生化分析仪操作规程

此操作适用于全自动生化分析仪，以下简称分析仪

1、开机

1.1开机前检查

①加样系统：探针（样本针、试剂针）、搅拌棒是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、

堵塞；反应槽及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“保养、

维护程序”进行操作。

②清洗液：测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下：

清洗液位置 清洗液种类

W1„„„„„„„„„„„CS-碱性清洗液‖

★ W2„„„„„„„„„„„CS-ISE清洗液

▲ W3„„„„„„„„„„„CS-碱性清洗液‖

浓清洗液盒„„„„„„„CS-碱性清洗液‖

45号位置„„„„„„CS-抗菌无磷清洗液

★此清洗液为选用

以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液。

③废液桶：应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，请及时倒掉并清

理。

④打印机：检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。

⑤仪器台面：检查分析仪台面是否清洁、有无杂物。

⑥供电电源：检查UPS电源开关，应处在打开（ON）状态。

⑦供水：打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证纯水装置清洁，纯水机能正

常给仪器供水且供水管路连接正确。

分析仪耗水量最大为35L/h，要求纯水电导率小于1μs/cm。

⑧连接：分析仪与计算机主机间用通讯线正确连接。

1.2 开机

①打开分析仪后罩板下方的总电源开关（空开）。

为保证试剂仓和质控盘的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关应处于打开状态。

②打开仪器右侧上方电源开关（分析部电源）。

③打开电脑，进入“全自动生化分析仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可

进行下一步操作。

1.3 开机后试剂准备

①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。

②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使

用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。

③试剂余量扫描：选中将要进行扫描的项目，点击“试剂余量扫描”，分析仪自

动进行选中试剂位置的试剂剩余量扫描。

2 样本的采集与预处理

分析仪主要用于血液（血清、血浆）、尿液、脑脊液、胸腹水的临床生化项目

的检验，由于血浆中的抗凝剂对测试结果有干扰，故临床上使用最多的为血清样

本。正确的采集、保存、分离样本是临床生物化学检验的重要环节，不恰当的样

本采集与预处理可能影响测试结果的准确性。

2.1样本的采集

①血液样本

样本容器：生化类真空采血管；

采集部位：常采用肘部静脉；

采集量：3～5毫升；

②其他体液的采集

胸水、腹水、脑脊液等，应采用无菌穿刺术采集，采集量应不少于1毫升。

2.2 血清样本的预处理

①血清样本的准备：待血液凝固后，以3000R/分离心5-10分钟，夏季时血清析

出较快，宜在血凝后半小时左右分离血清，冬季血块收缩较慢，也可以将血液置

于37℃水浴中，促进血清析出。血液放置时间太久生化成分易发生改变，时间

过短，血清分离不彻底，悬浮在血清中的纤维蛋白会堵塞样本针，影响测试的正

常进行。（离心后请检查每个样本是否还有纤维蛋白丝悬浮，否则会造成样本针

堵塞）

②体液样本的制备:清晰透明的体液样本可直接装载备用，浑浊或有絮状物的应

离心后取上清液，上清液应无溶血、无纤维丝、无凝块、无血细胞和絮状悬浮物，

上清液量不应少于1毫升。

●严重溶血和样本量不足1毫升的样本为不合格血清样本，需重新采集、离心。

●采集后放置时间超过4小时或有大量细菌污染的体液样本为不合格样本。

●样本采集后应立即送检。

●用于测试的血清量应大于100μL。

3 常规操作程序

3.1校对流程

①把校准液放置在设定位置上。

②进入“校准信息”后，在“校准登记”界面，点击所要选择的校准类型，选中

要进行的项目，点击“登记”键，校准项目即被保存在校准列表中。然后点击“发

送测试”键，选择“校准测试”后。点击“开始测试”即执行校准测试。

测试前确认校准列表中将要进行校准测试的项目状态是否为执行。在常规测试过

程中，优先执行校准测试。

3.2 质控流程

3.2.1准备质控血清

将质控血清放置在设定位置上。

3.2.2 质控测试

①登记质控项目：进入“质控管理”中的“质控登记”界面，在界面右侧输入或

选择质控名称、质控批号、质控项目、样本类型、靶值、标准差后，点击“添加

质控”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。在列表中选择已登记

的质控项目，点击“编辑位置”键，在下拉列表中选择设置的位置，点击“更新”

键，质控位置设置成功。

②质控测试：点击选中指控列表的执行选框后 ，点击“发送测试”键，在“开

始测试”界面选择“质控测试”，点击“开始测试”即执行质控测试，测试结束

在“月质控”界面查看质控结果。

质控项目状态为执行时才可以进行质控测试。在常规测试过程中，优先执行质控

测试。

3.3 样本登记

3.3.1单个样本登记

在主界面登记“样本登记”选项，输入以下相应内容：

①样本编号、盘号、位置号；

②条码ID号（也可以不输入条码）；

③样本类型：血清、尿液、血浆、脑脊液、胸腹水；

④样本杯类型：试管、标准杯；

⑤样本量：正常量、减量、增量、稀释；

⑥选择测试项目或项目组合；

以上内容输入完毕后，点击“样本登记”键登记。

⑦登记患者信息：登记完样本信息后在“患者信息”界面登记样本号、病历号、

姓名、年龄、性别、就诊类别、送检科室、送检医生、民族、检验者、病区、病

房、床号、送检日期等患者信息。

登记完毕后点击“登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。

3.3.2 批量样本登记

若多个样本测定项目相同时执行批量登记：

在“样本登记”界面，按“3.3.1单个样本登记”章节内容登记此批量的起始样

本信息后，点击“批量登记”键，可输入结束样本号或批量样本数，点击“登记”

键完成批量样本的登记。

3.4 常规样本测试

①将样本按登记的位置，放在样本盘相应的位置。

②点击“发送测试”键，在“开始测试”界面选择“常规测试”后，输入起始样

本号和结束样本号，点击“开始测试”即可。

3.5 急诊样本测试

①在样本盘急诊样本位（E81一E90）放置急诊样本。

②急诊样本登记：选中“急诊”，按3.3.1中①一⑥操作步奏进行登记，再点击

“样本登记”键，其他操作与常规样本登记相同。

③登记完毕后，点击“发送测试”键，在“开始测试”界面选择“急诊测试”，

输入起始样本号和结束样本号，再点击“开始测试”键即可，急诊样本即可优先

进行测试。

3.6 追加样本

根据需要，选择以下追加方式的一种：

①追加新的样本：测试过程中，在“样本登记”界面，按常规或急诊样本登记方

键，在“开始测试”界面选择常规或急诊测试后，输入起始样本号和结束样本号，

再点击“开始测试”键发送追加指令即可。

②已经测试完毕的样本追加其他测试项目：在“检测结果”窗体“结果查询”界

面点击“追加项目”，键，在“分析项目”中选择所要追加的样本号和分析项目

后点击“追加”键保存追加信息；或在“手工项目”中输入样本号，选择项目信

息后点击“追加”保存追加信息。登记后，点击“发送测试键”，输入起始样本

号和结束样本号，再点击“开始测试”键发送追加测试指令即可。

手工项目结果追加必须先在“系统设置”界面“项目维护”窗体登记手工项目信

息以后才能在检测结果中追加。

3.7复查样本

①复查样本的自动登记

在“检测结果”界面的“项目复查”窗体点击“复查条件设置”键，在该界面下

设置复查条件，样本测试结束后，分析仪按照设定的复查条件自动将满足条件的

样本登记到复查列表里。在“项目复查”界面下可以选择对复查项目的稀释、增

量、减量测试，确定后点击“发送测试”键，选中“复查测试”后，点击“开始

测试”即可。

②复查样本的手动登记

样本测试结束后，如有样本需要复查，则在检测结果界面选中对应项目前的“复

查”，该项目即被登记到复查列表中。在“项目复查”界面下可以选择对复查项

目的稀释、增量、减量测试，确定后点击“发送测试”键。选中“复查测试”后，

点击“开始测试”即可。

3.8 结果确认及打印

①单个样本审核：在“测试结果”的“结果查询”界面，对结果进行确认后，点

击“审核”键，在“样本编号范围”内输入相同的样本号后点击“审核”键即可

完成对单个样本的审核。

批量审核：在“检测结果”的“结果查询”界面，对所有结果进行确认后，点

击“审核”键，在“样本编号范围”输入批量审核的起始和结束样本号，点击“审

③结果的打印：结果确认后，点击“打印”键，在“样本标号范围”窗体输入相

同的样本号即可打印单个样本结果，输入起始和结束样本号即可打印批量样本结

果。

如果对某项结果进行复查，复查后的结果必需经过审核才能覆盖初次测试结果，

如不审核将打印初次测试结果。

4 关机程序

4.1 休眠与唤醒

①当仪器测试结束，可进行休眠状态设置：在“系统设置”里的“其他信息”界

面，根据实际使用情况对自动休眠时间进行设定。

②定时唤醒设置：在“系统设置”里的“其他信息”界面，可以进行定时唤醒设

置。分析仪将在预先设定的时间被“唤醒”，如果提前开机，则在主界面快捷键

区点击“唤醒“键，分析仪会被“唤醒”，进入待机状态，方可进行下一步操作。

4.2关机程序

①每日完成测试后，在主界面点击“系统脱机”键，再点击“退出系统”键后，

关闭计算机主机及显示器。

②关闭分析仪分析部电源。

③关闭自来水阀门。

④关闭纯水机电源。

⑤关闭打印机电源。

五、测试过程中的注意事项

①应将清洗液视为有腐蚀性的液体。一旦触及皮肤或眼睛，请用大量流水冲洗。

②某些项目间由于试剂配方的原因，分析过程中会对其他项目的分析结果造成影

响。污染程度根据试剂的不同而各有差异。详细情况请向试剂的生产商、销售商

咨询。建议操作者可将有交叉污染的试剂分开设置，如不能完全分开，可以通过

使用交叉污染回避功能来减少项目间的交叉污染。

③分析仪在读取条形码时要先进行复位动作，样本针、试剂针、搅拌机构等会启

动，所以应盖好试剂盘的盖子。请勿将手伸入分析仪的运动范围内，否则很有可

能受伤。

③溶血、脂血、黄疸的样本会影响测定结果。

④确保样本中不含凝块，不浑浊，否则样本针会被堵塞，严重影响测定结果。