2024年3月30日发(作者:)

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交通医学 2019 年第 33 卷第 6 期

Med J of Communications,2019,Vol.33,No.6

[文章编号] 1006-2440[2019]06-0636-02

儿童IGF-1浓度与骨龄及年龄的相关性研究

朱 俊

(南通瑞慈医院,扬州大学第四临床医学院儿内科,江苏226010)

[摘 要] 目的:探讨儿童胰岛素样生长因子(IGF-1)与儿童生活年龄以及骨龄的相关性。方法:行生长发育检

查的5~10周岁儿童103例,采用化学发光法检测IGF-1浓度,采用图谱法评测骨龄,采用Pearson相关分析评价IGF-1浓

度和年龄及骨龄的相关性。结果:103例儿童的年龄、骨龄、IGF-1结果均呈正态分布,IGF-1浓度与年龄具有弱相关性

P

=0.02)

P

=0.000)(

r

=0.301<0.4,,而IGF-1浓度与骨龄具有强相关性(

r

=0.725>0.6,。结论:IGF-1浓度和骨龄的相

关性更强,用骨龄划分IGF-1的正常值范围更具有临床指导意义。

[关键词] 胰岛素样生长因子-1;年龄;骨龄;生长发育;儿童

[中图分类号] R726.8    [文献标志码] B    

[DOI]

 10.19767/.32-1412.2019.06.034

血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like grouth

factor-1,IGF-1)水平是评价重组人生长激素(re-

combinant human gronth hormone,rhGH)安全性和有

效性的主要指标,可根据IGF-1水平调节rhGH使用

剂量。目前各实验室按年龄划分IGF-1正常值,但

临床发现骨龄超前或落后儿童的IGF-1水平明显超

过或落后其年龄的正常值范围,给rhGH治疗剂量的

调整及安全性判断带来困惑。本研究选择2015年

10月—2018年8月来我院行生长发育检查的儿童

103例,分析血清IGF-1水平与骨龄、年龄的相关性。

1 资料与方法

1.1 一般资料 行生长发育检查的5~10周岁儿童

103例,其中男性26例,女性77例。排除心、肺、肝、

肾等慢性疾病者、近1个月有急性感染病史者以及

曾经使用生长激素治疗者。

1.2 检查方法 (1)血清IGF-1检测:抽取空腹静脉

血2mL,离心取血清,使用西门子DBC2000全自动生

化分析仪,采用化学发光法检测血清IGF-1值。(2)

谱法,对比图谱为张绍岩主编的《中国人手腕部骨

龄标准—中华05》。

1.3 统计学处理 应用SPSS 20.0统计学软件进行

数据分析与处理,计量资料以

±

s

表示,相关性采用

Pearson检验。

P

<0.05具有统计学意义。

2 结 果

103例儿童,平均年龄8.62±1.41岁,骨龄

8.97±2.26岁,IGF-1浓度282.58±160.43μg/L,三

组数据均呈正态分布。图1、图2分别为IGF-1浓度

与年龄及骨龄的散点图,Pearson检验显示,IGF-1

浓度与年龄具有弱相关性(

r

=0.301<0.4,

P

=0.02),

而IGF-1浓度与骨龄具有强相关性(

r

=0.725>0.6,

P

=0.000),均具有统计学意义。

1 000.00

800.00

600.00

IGF

400.00

200.00

0

5.00

6.007.008.00

9.00

年龄(岁)

10.0011.00

图1 IGF-1浓度与年龄散点图

1 000.00

800.00

600.00

400.00

200.00

0

2.505.007.5010.0012.50

骨龄(岁)

I

G

F

μ

g

/

L

骨龄测评:拍摄左手腕关节正位片,骨龄判定依据图

图2 IGF-1浓度与骨龄散点图

交通医学 2019 年第 33 卷第 6 期

Med J of Communications,2019,Vol.33,No.6

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3 讨 论

1985年基因重组人生长激素(recombinant hu-

man gronth hormone,rhGH)成功上市,美国FDA先后

批准其用于生长激素缺乏症、慢性肾功能不全肾移

植前、Turner综合征、Prader-Willi综合征、小于胎

龄儿、特发性矮身材、短肠综合征、SHOX基因缺失、

改善

Noonan综合征等疾病的治疗

[1]

。rhGH促进生长、

身高的作用已获公认,但其安全性也受到密切关注。

IGF-1是一种小分子肽类,是生长激素(gronth

hormone,GH)刺激靶细胞产生,在血循环中与高亲

和力蛋白结合。肝脏是血浆IGF-1的主要来源

[2]

研究表明,血浆IGF-1的调节受生长激素、营养状

态、遗传因素

[3]

以及其他激素如甲状腺激素等的影

响,但主要受生长激素调节。在儿童时期血清IGF-1

水平随年龄的增长而提高

[4]

,出生时血浆IGF-1水

平很低(20~60μg/L),青春期升高7倍至峰值

[5]

目前各实验室儿童IGF-1正常值范围也是随着年龄

的增长而提高。大部分儿童的年龄和骨龄保持一致,

因而基于年龄的IGF-1正常值一直被临床广泛应用

而未被质疑。但在儿童生长发育过程中,其生物学

生长及成熟进程不一定与年龄一致,而骨龄是目前

应用最广泛的评价生物成熟度的方法

[6]

。骨龄和性

激素水平,尤其是雌激素水平关系密切,雌激素通过

刺激生长激素分泌来促进身高生长,但也可加速软

骨细胞衰老,从而导致生长板融合及身高生长停止

[7]

水平和年龄呈现弱相关性,而和反映生物成熟度的

骨龄呈强相关性,提示在临床实践中使用骨龄划分

IGF-1正常值范围更具有指导意义。本研究样本量

偏小,而且局限在5~10岁儿童,还需要更多的临床

数据进一步论证IGF-1水平与骨龄的相关性。

[参考文献]

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2892-2899.

[收稿日期] 2019-06-13

。儿童时期雌激素可以促进骨龄增长,也可以通过

生长激素间接促进IGF-1的分泌,这为骨龄和IGF-1

之间的关联性提供理论支持。本研究表明IGF-1

(上接第635页)

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[收稿日期] 2019-08-04