2024年3月29日发(作者：)

实验中常犯的错误

化学的实验太多，操作也很多，如果没有做过，很多时候会犯错误。从这些错误中的吸

取的教训是弥足珍贵的。

本文整理了某论坛（名称不详）关于实验中曾犯的错误的讨论，以使别人吸取这些珍贵

的教训，不再重复自己的错误。

1. 在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否

则，产品放久之后可能会分解。

2. 我们这儿用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用

浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），结果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液呀

~~~~就这样把他征服 爆炸了 还有一位老师就是分液漏斗的塞子上没涂真空脂，一摩

擦就把乙醚给烧起来了 好恐怖呀（大家用重氮甲烷时一定要千万注意，第一次最好有

个有经验的人在旁指导，不要自己随便做，量也不要太大，亚硝基甲基脲最多25克 别

贪多，要是需要量大就分几批去做）

3. 夏天用乙醚的时候一定要注意。我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗里轻摇了一下，

正要准备放气，炸了，还好没伤到我。我得产品阿！！！

4. 有一次我做分液萃取，先是用50ml HCl洗涤有机相（含产品)，然后再用50ml 5% NaHCO3

洗涤产品，结果振摇的时候，塞子被冲开了，产品全部喷出来了。。原因是没有放气。

大家洗涤产品的时候一定要小心，如果洗涤会生成气体的话，一定要注意放气。

5. 我做实验总是嫌麻烦，不喜欢戴胶皮手套。因为经常使用浓硝酸和双氧水，已弄到皮肤

上就很痛，皮肤不是变白就是变黄。尤其最近关于巨能钙双氧水的报道，我真的好害怕

那天也因为双氧水……希望XDJM不要嫌麻烦，一定要爱护自己。

6. 还有在使用高锰酸钾的时候也要注意类似问题。在医院的皮肤外科经常会开一些高锰酸

钾作为外用洗涤用药，医学名叫pp粉。由此一个PPMM托男朋友从化学系弄了一点回去

洗……结果弄到全部变黄了而且很痛，主要是她把浓度配的太大了。引以为戒啊！！！

7. 我在对一个取代的苯乙腈产品进行减压蒸馏时，由于粗品中有一定的NaBr没有能够完

全除去，所以在蒸馏的过程中可能是由于NaBr的升华，造成了在进行了一段时间后真

空度急剧下降，我当时没有注意到是这个问题。所以，我将近1kg的产品就那样KO了！

悲惨！因此，提请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心。最重要的一点是：在减

压蒸馏过程中不要离开~！要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！

8. 实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3.有一次我加多了,结果反应

过程中加热后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了.....

9. 用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致

暴沸乃至爆炸事故!

10. DMF不要用Na进行去水干燥。有一次我们实验室有同事将5升的烧瓶进行这个操作，

结果得到一锅“粥”，估计两者发生了反应！

11. 用硫酸镁干燥聚乙二醇，结果会是一锅粥！！！

12. 一个同事由于用力过猛被玻璃套管把手扎破，最狠的是一个同事在给冷凝管接皮管时居

然把手腕的筋都扎断了，决不是危言耸听，这都时血淋淋的现实！

13. 不知道各位是否经常用高压釜反应，个人觉得这家伙的危险系数比较大，应该时刻注意

压力的变化，有一个我做了很久的氨解实验，一直都是好好的，就放松了警惕，结果有

一次压力突变到120kg，还好没爆炸，不然我就完了

14. 烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则，由于膨胀系数不一样，活

塞会把漏斗胀破。 我就烘坏了好几个恒压漏斗，结果浪费了老板很多money.一个

1000ml恒压漏斗要40元。

15. 我们单位书记做完消解样品后，没有关电源，结果半晚上就燃起来了，整个屋字一片糊

涂，惊动了消防队。为此，书记还专门检讨

16. 大家对李卫东博士实验室的火灾还记忆犹新吧？就是因为没有关掉加热圈的电源，结果

水烧干了，加热圈线路燃烧，最后整个实验室烧成了一堆焦炭

17. 前些天我们实验室楼上一个兄弟做的叠氮化物，那时是夏天，他一直在室温下做，也没

什么问题，可是不知道那天怎么了，只是轻轻晃一下就炸的血肉模糊了还幸好他带了护

目镜，镜子都碎了，但还好没有伤到眼睛

18. 实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度／湿度等，我记得我就在实

验中吃了亏，分析结果不对，我从缓冲液 试剂一路找来，最后竟发现只是天气变冷了

而已

19. 高压反应釜一定要安装防爆片；易燃爆气体，试漏一定要严格（用‘电子鼻’）；用