2024年4月21日发(作者:)

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标题

文件编号

起 草

审 核

QA审核

批 准

生效日期

单位

乳膏剂车

QC

变更记载:

原文件号 批准日期 生效日期

变更原因及目的:

日 期

日 期

日 期

日 期

签名 日期 单位 签名 日期

1191-124贮罐验证方案

VA-VP-1191124QQ-01

颁发部门: 质量管理部 页数

8

分发部门:生产副总、质量管理部、生产制

造部、设备车间、乳膏剂车间。(5份)

【关键字】记录

1

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目录

2

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3

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1 验证目的:确认3000L贮罐能达到设计和GMP标准,可以投入生产。

2 验证依据

2.1 《药品生产质量管理规范》(1998年修订);

2.2 国家食品药品监督管理局 《药品生产验证指南(2003)》;

2.3 国家食品药品监督管理局 《中药生产验证指南》。

2.4 TS-Z-6003《复方醋酸地塞米松乳膏中间产品》

2.5 本文件所引用的GMP文件(SMP、SOP、TS、VA等类文件)均为每一文件的现行版本,

附录有效。

3 验证组织

所在部门 姓名 职责范围

a. 起草验证方案,负责小组协调;

生产制造部设备车间 黄辉雄、李滨、苏霖

b. 根据相关的SOP组织3000L贮罐验

证;

c. 完成验证报告

生产制造部乳膏剂车间 刘雅士 根据相关的SOP组织3000L贮罐运行。

a. 仪器仪表的预先校准;

质量管理部QA 陈晶、戚建中 b.收集并审核检验报告;

c. 负责整个验证活动的批准。

质量管理部QC 李红、汪祥文、彭小娟

a. 负责检验方法的验证;

b. 样品的分析检验。

对整个验证活动的技术支持,对验证各

综合保障部

4 预确认

4.1 目的:确定欲购买设备的技术指标及其设计的要求,确认设备材质和质量要求以及对供应

商的技术,经济能力和信誉,售后服务进行确认。

4.2 确认内容

4.2.1 设备概述

3000L贮罐安装于乳膏剂车间C2212制膏间,主要用于激素乳膏剂生产的混批和乳膏贮

存。

该设备系根据国外的先进储膏罐的技术,结合国内设备的生产工艺要求而专门设计的,采

用全密闭式三层结构,水浴式热水循环加热或蒸汽加热、带保温;搅拌由二台套轴式减速机组

朱进

步审核指导和资料搜集整理。

4

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成,本搅拌总成采用多层分流式桨叶,由双轴双向正反搅拌轴运转,外框带括板。具有加热、

搅拌混合均匀、速成度快,解决了单一搅拌中间物料的加热传递慢、而在罐体周边的物料加热

过快而溶化的缺点,是膏霜类产品储存、混料的新型设备。

该设备整体由不锈钢精制而成,罐体采用内胆,加温套,保温层三层结构,使用蒸汽通过

夹套对罐内物料进行加热,具有加热均匀、保温性能强,温度控制准确。内胆封闭式,密封性

能良好。罐体附带温度传感器,真空表等配件。搅拌总成采用二台减速机套轴式结构,人孔(投

料口)采用快开式压力人孔,便于拆装维修方便,整体内外光亮平滑,具有清洗方便,防腐、

防酸等优点。完全符合国家GMP卫生标准要求。

4.2.2 资料档案

应具有下列资料:招标文件、供应商投标文件、采购合同、设备说明书、合格证。

4.2.3 设备性能

最大生产能力:3000L/次;

最小生产能力:1000L/次。

4.2.4 材质、规格

与物料接触部分和内表面材质为304不锈钢;

设备表面材质为304不锈钢。

4.2.5 设备的基本要求

本设备的总电源线必须配备为三相四线制,接地电阻符合国标规范。

4.2.6 售后维修服务

售后服务单位:

详细地址:

联系人:

5 安装确认

5.1 目的:检查并确认3000L贮罐的安装位置正确,技术资料是否齐全,安装条件和安装过

程是否符合设计规范要求。

5.2 确认项目及内容

确认项目

设备名称

开箱验收

1、3000L贮罐

确认内容

温州科瑞机械有限公司

浙江省温州市永强高新技术园区天中路2458号

张维谦 联系电话: 8

外包装箱 2、完整,无破损,无污染。

随机文件 3、有装箱单、合格证、说明书、安装图。

5

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确认项目

组件

实物与合同核对

材质

确认内容

4、外观完好,无残损、磕碰及划痕。

5、数量准确,箱体外观完好。

6、与物料接触部分和内表面材质为304不锈钢。

7、设备表面材质为304不锈钢。

设备外形尺寸 8、符合合同标准。

安装设备

9、安装牢固,罐内带二套搅拌装置,罐底部装有出料阀、测温元件。

贮罐

10、确认贮罐容量。用一带流量计的水管往贮罐里注水,贮罐内充满水时,

读取体积流量计显示的容量。

外刮壁搅拌 11、搅拌浆、括板安装牢固,转动无卡阻,

内浆叶式搅拌 12、搅拌浆、转动无卡阻,

温度控制系统 13、夹套无泄漏,传感器、控制箱齐全,各旋扭不卡阻

控制箱 14、外观完整,开关有效,显示清淅

15、电、电机、辅机、蒸汽、空压气、纯化水等辅助配套设施接通待用。

配套设施 16、人孔打开搅拌停止的感应开关安装到位。

17、仪器仪表已校正。

见记录1:设备基本资料、记录2:安装情况检查表、记录3:电源连接情况检查表、记录4:

蒸汽连接情况检查表。

6 运行确认

6.1 目的:3000L贮罐的运行确认是为证明该设备是否能达到设计要求。

6.2 确认方法:空载运行。

6.3 公用设施运行确认

检查并确认电、水、压缩空气是否泄漏。

见记录5:公用设施运行确认记录。

6.4 控制系统运行确认

6.4.1 安全保护系统运行确认

检查并确认安全保护系统的灵敏性。

设备的安全保护包括可靠接地、紧急停车、安全锁、各种安全保护传感器。

检查安全标记是否符合标准,测量并记录接地电阻。

6

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检查安全锁的可靠性。

检查紧急停车按钮是否停车准确、及时。

见记录6:安全保护系统运行确认记录。

6.4.2 控制箱运行确认记录

检查并确认控制箱准确性。

见记录7:触摸屏运行确认记录。

6.5搅拌系统的运行确认。

搅拌系统包括外刮壁搅拌和内浆叶式搅拌,检查其运转稳定性。

见记录8:搅拌系统运行确认记录。

6.6其它主要系统运行确认

包括加热、冷却系统、进料系统、卸料系统,检查并确认各系统的灵活性和有效性。

见记录9:其它主要系统运行确认记录。

7 性能确认

7.1 目的:确认3000L贮罐在规定的生产工艺条件下能否正常运转,并保持良好的性能。

7.2 确认方法:按SOP-E-0103《3000L贮罐标准操作程序》进行带料生产,试机材料一种为800kg

复方醋酸地塞米松乳膏中间产品,另一种为添加了10g亮蓝的800kg复方醋酸地塞米松乳膏中

间产品。

7.3 取样

7.3.1 取样位置:出料口。

7.3.2 取样频次:1次/5min。

7.3.2 取样数量:混合过程中5个样/次,出料开始时取5个样,出料过程中1个样/次,出料结

束时取5个样,20g/样。

7.4 混合时间确定

7.4.1 确认方法

预设混合时间为30分钟,取样测亮蓝紫外吸收值。

按下列公式计算每次取样的CV值,第一次CV≤7%的设备运行时间即为混合时间。

X=(X

1

+X

2

+X

3

+…+X

N

)/N

(X

1

-X)

2

+(X

2

-X)

2

+ ··· +(X

N

-X)

2

S=

N-1

CV=S/X×100%

式中:X:平均紫外吸收值;

7

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X

i

:某一样品的紫外吸收值(i=1,2,…,N);

S:平均紫外吸收值的标准误差;

N:样品的数量N=5,个;

CV:变异系数,%。

7.4.2 确认标准:混合时间≤30min。

见记录10:混合时间确定记录。

7.5 混合均匀性确认

7.5.1 确认方法

X=(X

1

+X

2

+X

3

+…+X

N

)/N

(X

1

-X)

2

+(X

2

-X)

2

+ ··· +(X

N

-X)

2

S=

N-1

CV=S/X×100%

式中:X:平均紫外吸收值;

X

i

:某一样品的紫外吸收值(i=1,2,…,N);

S:平均紫外吸收值的标准误差;

N:样品的数量,个;

CV:变异系数,%。

7.5.2 确认标准:CV≤7%。

见记录11:混合均匀性确认记录。

8 偏差处理

对验证过程中发生的偏差均应记录在案,并由验证小组成员讨论并判断偏差的性质,确定是

否对验证结果产生实质影响,如产生实质影响,该偏差应作为关键偏差。这时应进行原因调查,

确定原因并采取必要措施后重新进行验证试验。如果没有偏差,则不用填写。

见记录12:文件偏差日志、记录13:文件偏差记录。

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