2024年4月21日发(作者:)
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标题
文件编号
起 草
审 核
QA审核
批 准
生效日期
单位
乳膏剂车
会
签
QC
变更记载:
原文件号 批准日期 生效日期
变更原因及目的:
间
日 期
日 期
日 期
日 期
签名 日期 单位 签名 日期
1191-124贮罐验证方案
VA-VP-1191124QQ-01
颁发部门: 质量管理部 页数
8
分发部门:生产副总、质量管理部、生产制
造部、设备车间、乳膏剂车间。(5份)
【关键字】记录
1
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目录
2
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3
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1 验证目的:确认3000L贮罐能达到设计和GMP标准,可以投入生产。
2 验证依据
2.1 《药品生产质量管理规范》(1998年修订);
2.2 国家食品药品监督管理局 《药品生产验证指南(2003)》;
2.3 国家食品药品监督管理局 《中药生产验证指南》。
2.4 TS-Z-6003《复方醋酸地塞米松乳膏中间产品》
2.5 本文件所引用的GMP文件(SMP、SOP、TS、VA等类文件)均为每一文件的现行版本,
附录有效。
3 验证组织
所在部门 姓名 职责范围
a. 起草验证方案,负责小组协调;
生产制造部设备车间 黄辉雄、李滨、苏霖
b. 根据相关的SOP组织3000L贮罐验
证;
c. 完成验证报告
生产制造部乳膏剂车间 刘雅士 根据相关的SOP组织3000L贮罐运行。
a. 仪器仪表的预先校准;
质量管理部QA 陈晶、戚建中 b.收集并审核检验报告;
c. 负责整个验证活动的批准。
质量管理部QC 李红、汪祥文、彭小娟
a. 负责检验方法的验证;
b. 样品的分析检验。
对整个验证活动的技术支持,对验证各
综合保障部
4 预确认
4.1 目的:确定欲购买设备的技术指标及其设计的要求,确认设备材质和质量要求以及对供应
商的技术,经济能力和信誉,售后服务进行确认。
4.2 确认内容
4.2.1 设备概述
3000L贮罐安装于乳膏剂车间C2212制膏间,主要用于激素乳膏剂生产的混批和乳膏贮
存。
该设备系根据国外的先进储膏罐的技术,结合国内设备的生产工艺要求而专门设计的,采
用全密闭式三层结构,水浴式热水循环加热或蒸汽加热、带保温;搅拌由二台套轴式减速机组
朱进
步审核指导和资料搜集整理。
4
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成,本搅拌总成采用多层分流式桨叶,由双轴双向正反搅拌轴运转,外框带括板。具有加热、
搅拌混合均匀、速成度快,解决了单一搅拌中间物料的加热传递慢、而在罐体周边的物料加热
过快而溶化的缺点,是膏霜类产品储存、混料的新型设备。
该设备整体由不锈钢精制而成,罐体采用内胆,加温套,保温层三层结构,使用蒸汽通过
夹套对罐内物料进行加热,具有加热均匀、保温性能强,温度控制准确。内胆封闭式,密封性
能良好。罐体附带温度传感器,真空表等配件。搅拌总成采用二台减速机套轴式结构,人孔(投
料口)采用快开式压力人孔,便于拆装维修方便,整体内外光亮平滑,具有清洗方便,防腐、
防酸等优点。完全符合国家GMP卫生标准要求。
4.2.2 资料档案
应具有下列资料:招标文件、供应商投标文件、采购合同、设备说明书、合格证。
4.2.3 设备性能
最大生产能力:3000L/次;
最小生产能力:1000L/次。
4.2.4 材质、规格
与物料接触部分和内表面材质为304不锈钢;
设备表面材质为304不锈钢。
4.2.5 设备的基本要求
本设备的总电源线必须配备为三相四线制,接地电阻符合国标规范。
4.2.6 售后维修服务
售后服务单位:
详细地址:
联系人:
5 安装确认
5.1 目的:检查并确认3000L贮罐的安装位置正确,技术资料是否齐全,安装条件和安装过
程是否符合设计规范要求。
5.2 确认项目及内容
确认项目
设备名称
开箱验收
1、3000L贮罐
确认内容
温州科瑞机械有限公司
浙江省温州市永强高新技术园区天中路2458号
张维谦 联系电话: 8
外包装箱 2、完整,无破损,无污染。
随机文件 3、有装箱单、合格证、说明书、安装图。
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确认项目
组件
实物与合同核对
材质
确认内容
4、外观完好,无残损、磕碰及划痕。
5、数量准确,箱体外观完好。
6、与物料接触部分和内表面材质为304不锈钢。
7、设备表面材质为304不锈钢。
设备外形尺寸 8、符合合同标准。
安装设备
9、安装牢固,罐内带二套搅拌装置,罐底部装有出料阀、测温元件。
贮罐
10、确认贮罐容量。用一带流量计的水管往贮罐里注水,贮罐内充满水时,
读取体积流量计显示的容量。
外刮壁搅拌 11、搅拌浆、括板安装牢固,转动无卡阻,
内浆叶式搅拌 12、搅拌浆、转动无卡阻,
温度控制系统 13、夹套无泄漏,传感器、控制箱齐全,各旋扭不卡阻
控制箱 14、外观完整,开关有效,显示清淅
15、电、电机、辅机、蒸汽、空压气、纯化水等辅助配套设施接通待用。
配套设施 16、人孔打开搅拌停止的感应开关安装到位。
17、仪器仪表已校正。
见记录1:设备基本资料、记录2:安装情况检查表、记录3:电源连接情况检查表、记录4:
蒸汽连接情况检查表。
6 运行确认
6.1 目的:3000L贮罐的运行确认是为证明该设备是否能达到设计要求。
6.2 确认方法:空载运行。
6.3 公用设施运行确认
检查并确认电、水、压缩空气是否泄漏。
见记录5:公用设施运行确认记录。
6.4 控制系统运行确认
6.4.1 安全保护系统运行确认
检查并确认安全保护系统的灵敏性。
设备的安全保护包括可靠接地、紧急停车、安全锁、各种安全保护传感器。
检查安全标记是否符合标准,测量并记录接地电阻。
6
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检查安全锁的可靠性。
检查紧急停车按钮是否停车准确、及时。
见记录6:安全保护系统运行确认记录。
6.4.2 控制箱运行确认记录
检查并确认控制箱准确性。
见记录7:触摸屏运行确认记录。
6.5搅拌系统的运行确认。
搅拌系统包括外刮壁搅拌和内浆叶式搅拌,检查其运转稳定性。
见记录8:搅拌系统运行确认记录。
6.6其它主要系统运行确认
包括加热、冷却系统、进料系统、卸料系统,检查并确认各系统的灵活性和有效性。
见记录9:其它主要系统运行确认记录。
7 性能确认
7.1 目的:确认3000L贮罐在规定的生产工艺条件下能否正常运转,并保持良好的性能。
7.2 确认方法:按SOP-E-0103《3000L贮罐标准操作程序》进行带料生产,试机材料一种为800kg
复方醋酸地塞米松乳膏中间产品,另一种为添加了10g亮蓝的800kg复方醋酸地塞米松乳膏中
间产品。
7.3 取样
7.3.1 取样位置:出料口。
7.3.2 取样频次:1次/5min。
7.3.2 取样数量:混合过程中5个样/次,出料开始时取5个样,出料过程中1个样/次,出料结
束时取5个样,20g/样。
7.4 混合时间确定
7.4.1 确认方法
预设混合时间为30分钟,取样测亮蓝紫外吸收值。
按下列公式计算每次取样的CV值,第一次CV≤7%的设备运行时间即为混合时间。
X=(X
1
+X
2
+X
3
+…+X
N
)/N
(X
1
-X)
2
+(X
2
-X)
2
+ ··· +(X
N
-X)
2
S=
N-1
CV=S/X×100%
式中:X:平均紫外吸收值;
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X
i
:某一样品的紫外吸收值(i=1,2,…,N);
S:平均紫外吸收值的标准误差;
N:样品的数量N=5,个;
CV:变异系数,%。
7.4.2 确认标准:混合时间≤30min。
见记录10:混合时间确定记录。
7.5 混合均匀性确认
7.5.1 确认方法
X=(X
1
+X
2
+X
3
+…+X
N
)/N
(X
1
-X)
2
+(X
2
-X)
2
+ ··· +(X
N
-X)
2
S=
N-1
CV=S/X×100%
式中:X:平均紫外吸收值;
X
i
:某一样品的紫外吸收值(i=1,2,…,N);
S:平均紫外吸收值的标准误差;
N:样品的数量,个;
CV:变异系数,%。
7.5.2 确认标准:CV≤7%。
见记录11:混合均匀性确认记录。
8 偏差处理
对验证过程中发生的偏差均应记录在案,并由验证小组成员讨论并判断偏差的性质,确定是
否对验证结果产生实质影响,如产生实质影响,该偏差应作为关键偏差。这时应进行原因调查,
确定原因并采取必要措施后重新进行验证试验。如果没有偏差,则不用填写。
见记录12:文件偏差日志、记录13:文件偏差记录。
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