2024年6月6日发(作者：)
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(21)申请号 CN2.1
(22)申请日 2008.01.25
(71)申请人 山西医科大学
地址 030001 山西省太原市新建南路56号
(72)发明人 牛侨 张勤丽
(74)专利代理机构 山西太原科卫专利事务所
代理人 朱源
(51)
C12N15/11
C07H21/02
A61K31/713
A61K48/00
A61P25/28
(10)申请公布号 CN 101220359 A
(43)申请公布日 2008.07.16
权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
列
(57)摘要
本发明涉及siRNA双链序列，具体
一种抑制bak基因表达的siRNA序
为一种抑制bak基因表达的siRNA序列，
解决现有技术中没有最适宜的抑制bak基
因表达的siRNA序列的问题，该序列为
siRNA1：反义链5’－
AGUGCACACUUGCUAAAGCtt－3’正义
链5’－GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt－
3’；本发明所提供的siRNA双链序列可用
于制备抑制神经细胞凋亡或治疗神经退行
性疾病的药物。该siRNA双链序列通过某
种方式进入到生物体内时，比任何手段更
高效、特异的抑制疾病相关蛋白的表达，
使有关疾病基因发生沉默，能对靶基因的
表达进行有效敲除，达到治疗目的，其序
列特异性及基因抑制作用的强大性是其他
药物难以匹敌的。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种抑制bak基因表达的siRNA序列，其特征是该序列为下述序列中的任意一条
或一条以上：
siRNA 1：反义链5’-AGUGCACACUUGCUAAAGCtt-3’
正义链5’-GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt-3’；
siRNA2：反义链5’-AUGCCACUCUCAAACAGGCtg-3’
正义链5’-GCCUGUUUGAGAGUGGCAUtt-3’；
siRNA3：反义链5’-UAAGGUGACCAUCUCUGGGtc-3’
正义链5’-CCCAGAGAUGGUCACCUUAtt-3’。
2.根据权利要求1所述的一种抑制bak基因表达的siRNA序列，其特征是该序列为：
siRNA1：反义链5’-AGUGCACACUUGCUAAAGCtt-3’，
正义链5’-GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt-3’。
说 明 书
技术领域
本发明涉及siRNA双链序列，具体为一种抑制bak基因表达的siRNA序列。
背景技术
RNA干扰(RNA interference，RNAi)现象是一种在进化上保守的抵御转基因或外来
病毒侵犯的防御机制，是一种序列特异性的转录后基因沉默(post-
transcriptional gene silencing，PTGS)。它已在许多不同种属的生物体中被发现，并
在生物体细胞之间进行传递，具有抵抗病毒入侵和维持基因组稳定的作用。RNAi
技术不仅能大大推进人类后基因组计划的发展，还能高通量地筛选药物靶基因，促
进基因治疗、新药开发等，为治疗癌症、遗传病等疾病开辟新的途径。RNAi的研
究与应用具有极其重要的理论和实际意义，将对医学生物学的发展产生深远的影响。
虽然RNA干扰技术的研究历程较短，但其发展速度却超乎人们的想象。在过去的
几年时间里RNAi作为一种新基因疗法被广泛的应用于病毒感染、癌症、显性遗传
病等医学研究中，开辟了“基因治疗(gene-specific therapeutics)”的新理念，小干扰
RNA(small interfering RNA，siRNA)甚至被称为“治病药物”。目前，人们已经开始
利用RNAi技术从基因组水平分析哺乳动物体内基因的功能，可以更迅速地鉴定出
许多与疾病相关的基因，使我们可以更好地研究生物体内基因调控的网络系统，现
在RNAi技术已经能够成功治愈哺乳动物细胞、器官及活体的病变，预示着不久的
将来，RNAi会成功用于人类疾病的治疗，使得siRNA的“治病药物”的称号名副其
实。
公知，人体内的细胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡则是病理性
的，有关细胞死亡过程的研究，近年来已成为生物学、医学研究的一个热点，到目
前为此，人们已经知道细胞的死亡起码有两种方式，即细胞坏死与细胞凋亡。目前
的研究认为，细胞坏死是细胞接受刺激后的一种被动的细胞死亡方式，而细胞凋亡
则是一种主动的程序性的细胞死亡方式，它是细胞的一种基本生物学现象，细胞凋
亡是多基因严格控制的过程，这些基因在种属之间非常保守，如Bcl-2基因家族、
caspase基因家族、癌基因等，随着分子生物学技术的发展对多种细胞凋亡的过程
有了相当的认识，但是迄今为止凋亡过程确切机制尚不完全清楚，而凋亡过程的紊
乱可能与许多疾病的发生有直接或间接的关系，如神经退行性疾病、肿瘤、自身免
疫性疾病等。如果能应用RNA干扰技术特异性地阻抑凋亡相关基因的表达及其蛋
白质水平，将可以有效沉默凋亡相关基因，帮助细胞减少凋亡，增进细胞活力。因
此，对凋亡相关基因的RNA干扰的研究与应用具有极其重要的理论和实际意义，
能有效地筛选药物靶基因，促进基因治疗、新药开发等，为治疗神经退行性疾病等
与细胞凋亡相关的疾病开辟新的途径。
使用RNAi治疗疾病的思路是根据病原体的致病基因序列以及生物体内与疾病发生
相关的基因序列，设计和制备与这些基因序列具有同源性的小干扰RNA(siRNA)，
然后通过某种方式将siRNA转移到动物体内使有关疾病基因发生沉默，从而达到
治疗的目的。其优势在于只抑制疾病相关蛋白的表达，而不损伤正常细胞功能，其
序列特异性及基因抑制作用的强大性是其他药物难以匹敌的。siRNA可用于治疗任
何由于基因发生突变或过度表达引起的疾病，只要确定了与疾病相关的靶点，即靶
基因，就可以通过siRNA特异性地使靶基因沉默，所以寻找最适宜的siRNA序列，
对于RNA干扰的广泛应用至关重要。
bcl-2基因家族是一类基因结构相似并参与细胞凋亡的一组基因，根据它们对细胞
凋亡结果的不同分为两类，一类是抑制细胞凋亡的基因，如bcl-2，bcl-xl，mc11，
bfel，al等，另一类是促进细胞凋亡基因，如bax，bak，bok，bcl-xs，bik等，已
有大量的研究提示，此蛋白质家族主要通过调节线粒体膜电位的变化，影响线粒体
膜的通透性，进而改变线粒体蛋白的释放，调控细胞凋亡。其中bak基因的过度表
达能加速细胞发生凋亡，并对抗bcl-2对细胞凋亡的抑制作用，从而促进细胞凋亡，
因此对bak RNAi的研究与应用具有极其重要的理论和实际意义。但是作用于bak
基因，即靶基因不同位点的siRNA的作用效果差异很大，可能与siRNA的碱基分
布、两端自由能大小等有关，在siRNA沉默特定基因的实验中，为保证siRNA能
有效降解靶基因，一般需要针对靶基因设计合成多条不同序列的siRNA，再从中
筛选出有效序列，所以有效siRNA序列的设计筛选是该技术的关键点，到目前为
止，还没有最适宜的抑制bak基因表达的siRNA序列。
发明内容
本发明为了解决现有技术中还没有最适宜的抑制bak基因表达的siRNA序列的问
题，提供一种抑制bak基因表达的siRNA序列。
本发明是采用如下技术方案实现的：一种抑制bak基因表达的siRNA序列，该序
列为下述序列中的任意一条或一条以上：
siRNA1：反义链5’-AGUGCACACUUGCUAAAGCtt-3’
正义链5’-GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt-3’；
siRNA2：反义链5’-AUGCCACUCUCAAACAGGCtg-3’
正义链5’-GCCUGUUUGAGAGUGGCAUtt-3’；
siRNA3：反义链5’-UAAGGUGACCAUCUCUGGGtc-3’
正义链5’-CCCAGAGAUGGUCACCUUAtt-3’。
上述序列中，最适宜的用于抑制bak基因表达的siRNA序列为siRNA1：
反义链5’-AGUGCACACUUGCUAAAGCtt-3’，
正义链5’-GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt-3’。
本发明所提供的抑制bak基因表达的siRNA序列由正义链和反义链组成，它的正
义链和反义链序列的自5’端的第1至第19位核苷酸均为核糖核苷酸，第20至第
21位的核苷酸均为脱氧核糖核苷酸。序列表中的序列均由21个核苷酸组成，序列
的方向从左至右均为5’端至3’端。
本发明针对bak基因序列设计合成一组siRNA，筛选出三对bak siRNA(siRNA1、
siRNA2、siRNA3)，经QRT-PCR及免疫组织化学法检测，可以有效抑制bak基因
表达，从而显著降低Bak蛋白水平的表达，并在神经母细胞瘤细胞上验证了设计
合成并筛选出的bak siRNA对神经母细胞瘤细胞的抑制作用，其中以bak siRNA1
效果最佳。本发明所提供的bak siRNA序列不但可以用于体外培养细胞的RNAi，
也可以用于体内实验。
本发明所提供的siRNA双链序列可用于制备与bak基因相关疾病的治疗药物，如
细胞凋亡相关疾病或退行性疾病的药物。该siRNA双链序列或由此得到的药物通
过某种方式进入到动物体或人体内时，可以比以往任何手段更高效、特异、方便的
抑制疾病相关蛋白的表达，使有关疾病基因发生沉默，从而达到治疗的目的，其优
势在于不损伤正常细胞功能，其序列特异性及基因抑制作用的强大性是其他药物难
以匹敌的。本发明筛选出能高效抑制bak基因表达的siRNA序列，能对靶基因的
表达进行有效敲除。
附图说明
图1为bak siRNA转染细胞的光镜照片
图2为bak siRNA转染并经DAPI染核后细胞的荧光照片
图3为bak siRNA转染并经Cy3荧光标记后转染成功的细胞的荧光照片
图4为三对bak siRNA序列在转染24h对染铝细胞的细胞活力的影响
图5为三对bak siRNA序列在转染48h对染铝细胞的细胞活力的影响
图6为三对bak siRNA序列在转染72h对染铝细胞的细胞活力的影响
图7为bak siRNA1在不同转染浓度下转染48h后对染铝细胞活力的影响
图8为三对siRNA序列抑制bak基因表达扩增曲线
图9为三对siRNA序列抑制β-actin基因表达扩增曲线
图10为QRT-PCR检测三对siRNA序列转染对bak基因表达抑制率
图11为bak siRNA1在4mM染铝组神经母细胞瘤细胞转染后的Bak蛋白表达光镜
图(×200)
图12为bak siRNA1在4mM铝+低剂量RNAi组神经母细胞瘤细胞转染后的Bak蛋
白表达光镜图(×200)
图13为bak siRNA1在4mM铝+中剂量RNAi组神经母细胞瘤细胞转染后的Bak蛋
白表达光镜图(×200)
图14为bak siRNA1在4mM铝+高剂量RNAi组神经母细胞瘤细胞转染后的Bak蛋
白表达光镜图(×200)
图15为bak siRNA体外转染后Bak蛋白表达量示意图
具体实施方式 实施例1：抑制bak基因表达的siRNA的合成 用Ambion公司在网上提供的免费软件(/)，根据 Reynolds的原则编写了siRNA的预测程序。从/ 上获得bak的cDNA序列(GenBANK号NM_001188)，然后使用预测程序预测 siRNA。在对比预测siRNA序列的结果之上，选择一些siRNA。对这些选定的 siRNA的两条链都进行Blast搜索(数据库选用NBCI的nr数据库)，在搜索结果中 随机选定抑制bak基因表达的三条siRNA序列，即siRNA1、siRNA2、siRNA3， 选用一条随机序列作为阴性对照。bak siRNA序列中的A、G、C、U表示腺嘌呤核 糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸，T表示胸 腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。bak siRNA序列及阴性对照均购自美国Ambion公司，合 成的三对siRNA如下： siRNA1：反义链5’-AGUGCACACUUGCUAAAGCtt-3’ 正义链5’-GCUUUAGCAAGUGUGCACUtt-3’； siRNA2：反义链5’-AUGCCACUCUCAAACAGGCtg-3’ 正义链5’-GCCUGUUUGAGAGUGGCAUtt-3’； siRNA3：反义链5’-UAAGGUGACCAUCUCUGGGtc-3’ 正义链5’-CCCAGAGAUGGUCACCUUAtt-3’。 实施例2：bak siRNA的体外转染以及最佳转染剂量选择和最佳作用时间的确定 使用Ambion公司的转染试剂进行转染，所有操作均按Ambion公司提供的操作规 程。具体步骤为：将实施例1所得到的三对bak siRNA序列及阴性对照粉末分别溶 于RNAase-free无菌水中，配成终浓度为20μmol/L的浓缩液，使用时稀释为 2μmol/L的应用液。将神经母细胞瘤细胞接种于6孔培养板中(300,000个细胞/孔)， 用含15％胎牛血清的1640培养液培养24小时后，将细胞培养液换为含5％胎牛血 清的1640培养液。转染时，分别将5μl siRNA溶液(2μmol/L的bak-siRNA或 2μmol/L的阴性对照)和5μl的转染试剂分别稀释于250μl无血清培养液中(Opti- MEM)中，并在室温下孵育10分钟后，然后将上述siRNA和转染试剂混合，复合 物于室温孵育10分钟，加入细胞混悬液(细胞融合度为50％～70％)，并加入不同 浓度铝制剂(0～4.5mM，37℃，5％CO2培养，于培养后24h，48h， 72h收集细胞进行细胞活力检测。检测方法为：取对数生长期SH-SY5Y细胞，制 成1.5×105个/ml起始浓度细胞悬液，加到96孔细胞培养板(Corning公 司)上，每孔加100μl，设2μmol/L阴性对照组，siRNA1组，siRNA2组，siRNA3 组。每个siRNA转染组依据转染试剂的浓度(10，20，30nmol/L)分为低、中、高转 染剂量组，每组5孔。按分组在转染后，吸去上清，加入5μl CCK-8试剂及100μl 新鲜细胞培养液，37℃孵育4小时，450nm酶标仪读取吸光度值。细胞抑制率＝ (实验组吸光度值/对照组吸光度值-1)×100％。 结果如下，其中图1、图2、图3中显示了bak siRNA转染细胞的光镜及荧光照片， DAPI染核进一步清晰显示了转染的细胞，Cy3荧光标记后转染成功的细胞，结果 表明，转染细胞数多于细胞总数的90％；图4至图6，用三对bak siRNA转染神经 母细胞瘤细胞，并于转染后的不同时间点检测细胞活力，分别计算4mM染铝组在 不同序列和不同检测时间点的细胞活力抑制率，具体结果见表1。数据表明，三对 bak siRNA转染后在48h检测时神经母细胞瘤的细胞活力抑制率显著高于24h和 72h检测时的细胞活力抑制率；同时siRNA1在48h的细胞活力抑制率显著高于 siRNA2和siRNA3组。 表1不同序列在不同时间点对4mM染铝细胞活力的抑制率(％) head> siRNA3 0.05 0.05 0.05 - *：与24h和72h细胞活力抑制率相比有显著性差异，P＜0.05 #：与另两对siRNA的细胞活力抑制率相比有显著性差异，P＜0.05 图7中用不同浓度铝制剂(0～4.5mM)加入用siRNA1的不同转染浓度转染后的神经 母细胞瘤细胞培养液中，并在共孵育后的48h检测细胞活力，结果表明，用低剂量 的转染试剂于转染后48h的细胞活力，在各染铝剂量组均与对照组相比差异最大， 说明bak siRNA作用的最佳序列为siRNA1，最佳转染剂量为低剂量组(10nmol/L)。 实施例3：bak siRNA体外转染后的bak基因抑制率检测及最佳序列筛选 取对数生长期SH-SY5Y细胞，制成1.5×105个/ml起始浓度细胞悬液， 加到24孔细胞培养板(Corning公司)上，每孔加250μl，设2μmol/L阴性对照组， siRNA1组，siRNA2组，siRNA3组，每组5孔，按分组在转染后，吸去上清，加 入胰酶消化并收集细胞。用Trizol法抽提细胞的mRNA，用反转录试剂将mRNA 反转录为cDNA，用荧光定量PCR法检测bak基因的表达。具体步骤为：收集细 胞悬液，1500rpm离心10min，弃上清。加入600μl Trizol混匀，室温放置20min。 加入0.12ml氯仿，充分振摇15s至乳白色。室温静置3min，12000rpm 4℃离心 15min。取上清，加入300μl异丙醇，室温静置10min。12000rpm 4℃离心10min。 弃上清，加入600μl 75％乙醇，混匀，7500rpm 4℃离心5min，弃上清，室温开盖 放置30min，加入RNAase-free无菌水50μl，1∶1000稀释于260nm及280nm处测 定其吸光度值，计算mRNA的纯度及含量。计算公式为：mRNA纯度＝ A260/(A280-本底)，mRNA含量(μg/ml)＝ A260×40×100。如mRNA纯度＞1.8，则进一步进行反转录。加入 10×RT缓冲液2μl，dNTP混合(2.5mM)4μl，Oligo-dT引物(10μM)2μl，RNase抑制 剂(10U/μl)1μl，Quant ReverseTranscriptase 1μl，RNAase-free无菌水4μl，模板 RNA 6μl，充分混匀，37℃孵育60min。取扩增后的cDNA产物3μl，加入上、下 游引物各1μl，2×PCR master 12.5μl及RNAase-free无菌水7.5μl，混匀，短暂离心。 扩增条件为：94℃5min，94℃50s，57℃50s，72℃1min，35循环至2，72℃5min。 QRT-PCR检测三对siRNA序列转染抑制bak基因表达扩增曲线见图8，图9为三 对siRNA序列抑制β-actin基因表达扩增曲线，三对siRNA序列转染对bak基因表 达抑制率的具体结果见图10。结果表明，siRNA1，siRNA2，siRNA3的抑制率分 别为57.76％，、44.56％、53.05％，根据不同对siRNA对bak基因的抑制率可知， siRNA1的抑制率高于其余两组，优选siRNA1。 实施例4：bak siRNA体外转染后Bak蛋白的表达量检测 各组细胞以1.5×105个/ml起始浓度细胞悬液接种于6孔培养板，内置 一块1.5cm×1.5cm细胞培养用盖玻片，按实施例1方法转染后，继续培养24h，弃 上清，4％多聚甲醛固定30min，0.01M PBS漂洗。用3％ H2O2-甲醇溶液室温孵育5～10min，以封闭内源性过氧化 物酶；0.01M PBST漂洗，5min×3；5％～10％正常山羊血清封闭，室温孵育30min； 倾去血清勿洗，加1％BSA稀释的一抗，4℃过夜；0.01M PBST漂洗，5min×3；加 HRP标记的二抗室温孵育1h；加0.01％H2O2～0.05％ DAB显色；经PBS漂洗3次后，梯度酒精脱水，二甲苯透明，明胶甘油封片，显 微镜观察。 用免疫组织化学法检测Bak蛋白表达光镜图显示，bak siRNA体外转染后对bak蛋 白表达的影响见图11～14，随着siRNA用量的不同，其Bak蛋白的表达量也不同， siRNA用量越小，Bak蛋白的表达量越少；图15为软件分析细胞的光密度值所做 的柱形图，其结果与形态学的观察结果相一致，显示了各组蛋白表达量的差异，说 明bak siRNA体外转染后可以显著降低Bak蛋白的表达。 综上所述，本发明所述siRNA序列可以有效抑制bak基因表达，从而显著降低Bak 蛋白的表达。本发明所提供的siRNA序列不但可以用于体外培养细胞的RNAi，也 可以用于体内实验。此外，本发明所提供的siRNA可以提供一种抑制神经细胞凋 亡的药物，也可以用于制备治疗神经退行性疾病的药物。
SEQUENCE LISTING
<110>山西医科大学
<120>一种抑制bak基因表达的siRNA序列
<160>6
<170>Patentin version 3.2
<210>1
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA1序列
的反义链
<400>1
agugcacacu ugcuaaagctt 21
<210>2
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA1序列
的正义链
<400>2
gcuuuagcaa gugugcacut t 21
<210>3
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA2序列
的反义链
<400>3
augccacucu caaacaggct g 21
<210>4
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA2序列
的正义链
<400>4
gccuguuuga gaguggcaut t 21
<210>5
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA3序列
的反义链
<400>5
uaaggugacc aucucugggt c 21
<210>6
<211>21
<212>DNA
<213>Artificial sequence
<220>
<223>依据Ambion公司设计软件设计合成以bak基因为靶标的siRNA3序列
的正义链
<400>6
cccagagaug gucaccuuat t 21
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