2024年4月20日发(作者：)

第４ｌ卷第４期　

２０１１年７月　

东南大学学报（自然科学版）　

ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＳＯＵＴＨＥＡＳＴ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｅｄｉｔｉｏｎ）　

Ｖｏ１．４１　ＮＯ．４　

Ｊｕｌｙ　２０１１　

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１—０５０５．２０１１．０４．０２２　

聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布的接枝改性　

黄　斌　栾建凤　陈叶廷。　陆祖宏　

（。东南大学生物科学与医学工程学院，南京２１０００９）　

（　南京军区南京总医院输血科，南京２１０００２）　

（　南京师范大学生命科学学院，南京２１００４６）　

摘要：采用化学接枝方法，对聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布进行改性，提高其表面润湿性并使　

其具有良好的血液相容性．以过氧化苯甲酰为引发剂，丙烯酰胺和壳聚糖为接枝单体，烷基糖苷　

为溶胀剂在氮气保护下对聚对苯二甲酸丁二醇酯进行接枝共聚反应．研究了接枝单体丙烯酰胺　

和壳聚糖的浓度、反应时间和温度等因素对接枝共聚反应的影响．通过ＦＴＩＲ，ＸＲＤ，ＴＧ和ＳＥＭ　

比较接枝前后ＰＢＴＮＷ的表征得出接枝数据．结果表明：接枝单体丙烯酰胺浓度为３．０％，壳聚　

糖浓度为０．０５％，反应时间为６０　ｍｉｎ，反应温度为７０℃时接枝效果最佳．经改性的材料，其表面　

亲水性及组织相溶性均得到了明显的提高，使其更适用于血液过滤材料．　

关键词：聚对苯二甲酸丁二醇酯；丙烯酰胺；壳聚糖；接枝；血液相容性　

中图分类号：ＴＫ１２１　文献标志码：Ａ　文章编号：１００１—０５０５（２０１１）０４－０７７２－０６　

Ｍｏｄｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｐｏｌｙ（ｂｕｔｙｌｅｎｅ　ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）ｎｏｎｗｏｖｅｎ　

Ｈｕａｎｇ　Ｂｉｎ　Ｌｕａｎ　Ｊｉａｎｆｅｎｇ　Ｃｈｅｎ　Ｙｅｔｉｎｇ　Ｌｕ　Ｚｕｈｏｎｇ　

（　Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，Ｓｏｕｔｈｅａｓｔ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ　２１０００９，Ｃｈｉｎａ）　

（　Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　Ｓｅｃｔｉｏｎ，Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｈｏｓｐｉｔｌａ　ｏｆ　Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｍｉｌｉｔａｒｙ　Ｃｏｍｍａｎｄ，Ｎａｎｊｉｎｇ　２１０００２，Ｃｈｉｎａ）　

（　Ｃｏｌｌｅｇｅ　ｏｆ　Ｌｉｆｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎａｎｊｉｎｇ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＮａＩｌｊｉｎｇ　２１００４６，Ｃｈｉｎａ）　

Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｓｕｒｆａｃｅ　ｍｏｄｉｉｆｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｌｙ（ｂｕｔｙｌｅｎｅ　ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）ｎｏｎｗｏｖｅｎ（ＰＢＴＮＷ）ｗａｓ　ａｃｈｉｅｖｅｄ　

ｂｙ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｉｎ　ｏｒｄｅｒ　ｔｏ　ｉｍｐｒｏｖｅ　ｔｈｅ　ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｈｅｍｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ．Ｇｒａｆｔ—ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｈｉ－　

ｔｏｓａｎ（ＣＳ）ａｎｄ　ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ（ＡＭ）ｏｎｔｏ　ＰＢＴＮＷ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｂｙ　ａｌｋｙｌｐｏｌｙｇｌｙｃｏｓｉｄｅ（ＡＰＧ）ｕｓｉｎｇ　ｂｅｎｚｏ—　

Ｙｌ　ｐｅｒｏｘｉｄｅ（ＢＰＯ）ａｓ　ａｎ　ｉｎｉｔｉａｔｏｒ　ｗａｓ　ｃａｒｒｉｅｄ　ｏｕｔ　ｕｎｄｅｒ　ｎｉｔｒｏｇｅｎ　ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅ．Ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｃｈｉ—　

ｔｏｓａｎ，ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｒｅａｃｔｉｏｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｄｕｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｇｒａｆｔ—ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｗｅｒｅ　

ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｅｖｉｄｅｎｃｅ　ｏｆ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｗａｓ　ｏｂｔａｉｎｅｄ　ｂｙ　ｃｏｍｐａｒｉｎｇ　ＦＴ—ＩＲ　ｓｐｅｃｔｒａ，ＲＡＭＡＮ，ＸＲＤ，ＴＧ　ａｎｄ　

ｓｃａｎｎｉｎｇ　ｅｌｅｃｔｒｏｎ　ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ　ｉｍａｇｅｓ　ｏｆ　ｏｒｉｇｉｎａｌ　ＰＢＴＮＷ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｇｒａｆｔｅｄ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ．Ｉｔ　ｉｓ　ｓｈｏｗｎ　ｔｈａｔ　

ｔｏ　ａｃｈｉｅｖｅ　ａｎ　ｏｐｔｉｍａｌ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃｈｉｔｏｓａｎ　ａｎｄ　ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ　ａｒｅ　３．０％ａｎｄ　

０．０５％．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｗｉｔｈ　ｒｅａｃｔｉｏｎ　ｔｉｍｅ　ｏｆ　６０　ｍｉｎ　ａｎｄ　ｒｅａｃｔｉｏｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｆ　７０℃．Ｔｈｅ　ｃｈｉｔｏｓａｎ—　

ｇｒａｆｔｅｄ　ＰＢＴＮＷ　ｅｘｈｉｂｉｔｓ　ａ　ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ　ｃｈａｒａｃｔｅｒ　ａｎｄ　ｈｅｍｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ．Ｔｈｅ　ｃｈｉｔｏｓａｎ　ａｎｄ　ａｃｒｙｌａｍ—　

ｉｄｅ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ＰＢＴＮＷ　ｉｓ　ａｐｐｌｉｃａｂｌｅ　ａｓ　ａ　ｂｌｏｏｄ　ｆｉｌｔｅｒ　ｍａｔｅｒｉａ１．　

Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙ（ｂｕｔｙｌｅｎｅ　ｔｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）；ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ；ｃｈｉｔｏｓａｎ；ｇｒａｆｔ；ｂｌｏｏｄ　ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ　

滤除血液成分中的白细胞可以防止非溶血性　

发热反应、血小板输注无效、输血相关性移植物抗　

喷非织造布因其具有良好的耐化学性、抗腐蚀性、　

无毒性且纤维直径细、孔隙率大、材料孔径小等优　

点　，能够用于去除血液中直径几微米的白细胞，　

宿主病、巨细胞病毒感染等输血引起的不良反应和　

副作用，对于输血安全性和临床治疗具有十分重要　

的意义　Ｈ］．聚对苯二甲酸丁二醇酯（ＰＢＴＮＷ）熔　

目前已被广泛应用于输血过滤材料．但是，ＰＢＴＮＷ　

本身的亲水性较差，影响其作为血液滤材的性　

收稿日期：２０１１４）１－２２．　作者简介：黄斌（１９５９一），男，博士生；陆祖宏（联系人），男，博士，教授，博士生导师，ｚｈｌｕ＠ｓｅｕ．ｅｄｕ．ｃｎ．　

引文格式：黄斌，栾建凤，陈叶廷，等．聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布的接枝改性［Ｊ］．东南大学学报：自然科学版，２０１１，４１（４）：７７２—７７７　

［ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１—０５０５．２０１１　０４．０２２］　

第４期　黄斌，等：聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布的接枝改性　７７３　

质　Ｊ．Ｋｉｍ等　将丙烯酸接枝到ＰＢＴＮＷ上，Ｙａｎｇ　为引发剂，ＡＭ和ＣＳ为接枝单体的混合溶液中，在　

一

等　８　利用两性物质磺化甜菜碱接枝ＰＢＴＮＷ，均有　

效改善了ＰＢＴＮＷ的亲水性及提高了白细胞滤除　

率．　

定温度下氮气保护反应一定时间，反应结束后将　

以１：１　０００的浴比煮沸１　ｈ去除试样附属的均聚物　

试样取出，用去离子水清洗３次后，再用去离子水　

及未反应的单体　，然后将样品放人１０５　ｏＣ的烘　

箱中干燥至恒重，精确称量，按下式计算接枝率：　

Ｇ：　×　×１００％　

壳聚糖（ＣＳ）是一种来源丰富的天然高分子，　

具有良好的生物相容性、生物降解性和无毒无害等　

优点　Ｊ，可作为接枝物．但其结晶性高，溶解性差，　

通过化学接枝改性将壳聚糖接枝到ＰＢＴＮＷ上，改　

变了ＰＢＴＮＷ的疏水性．丙烯酰胺（ＡＭ）含有极性　

式中，　为接枝前试样质量；　为接枝后试样质　

基团，可提高ＰＢＴＮＷ的亲水性．采用非离子表面　

活性剂烷基糖苷　１０］（ＡＰＧ）溶胀ＰＢＴＮＷ，使引发　

剂和接枝物能够渗入其内部，’提高了接枝率和亲水　

性．经过改性的亲水性材料，可以用于肾透析、人工　

肝和血液中有害物质的过滤，以及血液或血液成分　

中白细胞的滤除．特别是良好的亲水性，对血小板　

制剂有明显的抗聚集作用．　

本文采用化学接枝改性方法，改善ＰＢＴＮＷ的　

亲水性，使ＰＢＴＮＷ的亲水性符合血液过滤材料的　

要求．化学接枝以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，　

丙烯酰胺（ＡＭ）和壳聚糖（ＣＳ）为接枝单体，烷基　

糖苷（ＡＰＧ）作为溶胀剂，使引发剂ＢＰＯ和接枝单　

体ＡＭ，ＣＳ有效地到达作用部位，利于接枝反应．　

影响接枝共聚反应的主要因素有：接枝单体丙烯酰　

胺和壳聚糖的浓度以及反应时间和温度等，本文采　

用正交法对影响接枝率的因素进行了研究，检测接　

枝共聚物液滴完全铺展时间，表征共聚物的临界润　

湿表面张力和亲水性¨　．　

１　实验　

１．１材料和试剂　

ＰＢＴＮＷ（南京金邦医用材料有限公司）；过氧　

化苯甲酰为化学纯ＣＰ（国药集团化学试剂有限公　

司）；丙烯酰胺为化学纯ＣＰ（国药集团化学试剂有　

限公司）；壳聚糖为脱乙酰度（＞９０．０％，上海蓝季　

科技发展有限公司）；烷基糖苷ＡＰＧ（金陵石化公　

司）；甲苯为分析纯ＡＲ（上海久亿化学试剂有限公　

司）；吐温～８０为分析纯ＡＲ（上海三浦化工有限公　

司）；过氧化苯甲酰ＢＰＯ为化学纯ＣＰ（国药集团化　

学试剂有限公司）；冰醋酸为分析纯ＡＲ（国药集团　

化学试剂有限公司）．　

１．２实验方案和性能指标　

１．２．１　ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）共聚物的制备　

壳聚糖溶液制备：取一定量壳聚糖溶人体积分　

数为２％醋酸溶液中制成质量分数为３％的壳聚糖　

溶液．将预先称量好的ＰＢＴＮＷ试样放人以ＢＰＯ　

量．　

正交实验设计采用四因素三水平正交试验Ｌｑ　

（３　）¨　，对接枝共聚反应条件进行了研究．引发剂　

ＢＰＯ浓度采用４　ｇ／Ｌ进行引发¨　．对接枝阶段进　

行研究，选择４个主要的因素（即４个反应条件）：　

反应温度（Ａ）、反应时间（Ｂ）、ＡＭ浓度（ｃ）以及　

ＣＳ浓度（Ｄ），每个因子有３个水平（即反应条件有　

３个变化状态），设计四因素三水平正交试验　．　

１．２．２　ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）共聚物润湿性评价　

采用临界润湿表面张力（ＣＷＳＴ）法来测定固　

体的表面张力¨　．即制备一系列不同表面张力　

的标准液体，在材料表面代表性部位滴直径约　

３　ｍｍ体积相同的液滴１０滴，静置１０　ｍｉｎ，在第　

１０　ｍｉｎ至１１　ｍｉｎ内进行观察．如果１０　ｍｉｎ内１０滴　

中至少有９滴浸湿多孔介质，则认为该种表面张力　

的液体浸湿了介质材料；反之，如果１０　ｍｉｎ内１０　

滴中有２滴或更多的液滴未浸湿或不被吸收，则认　

为该种表面张力的液体不能浸湿该介质¨　１　．采　

用４　ｍｏｌ／Ｌ　ＣａＣ１２溶液（ＣＷＳＴ　９１．４８　ｍＮ／ｍ）检测　

接枝共聚物液滴完全铺展时间，表征共聚物的临界　

润湿表面张力和亲水性（见表１）．　

表１　ＣａＣＩ：溶液的浓度与液体润湿表面张力对照表　

１．３　ＰＢＴＮＷ・ｇ－（ＡＭ＋ＣＳ）共聚物表征　

１）扫描电子显微镜（ＳＥＭ）分析．采用ＪＳＭ一　

５６１０ＬＶ型（Ｅｔ本电子公司）扫描电子显微镜进行　

分析．　

２）傅里叶红外光谱（ＦＦＩＲ）分析．ＦＴＩＲ　Ｎｅｘ．　

ｕｓ６７０型（Ｎｉｃｏｌｅｔ）傅里叶变换红外光谱仪，扫描速　

率为１２８　７￣／ｍｉｎ，分辨率为４　ｃｍ～，扫描范围为　

６５０～４５００　ｃｍ～，反射测定并记录红外图谱．　

３）Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析．Ｄ／ｍａｘ．２５００／ＰＣ　

型转靶ｘ一射线衍射仪（日本理学公司Ｊａｎｐａｎ　

Ｒｉｇａｋｕ　Ｃｏｒｐ）．管压４０　ｋＶ，管流２００　ｍＡ，狭缝宽度　

７７４　东南大学学报（自然科学版）　第４１卷　

Ｄｓ＝Ｓｓ＝１。，Ｒｓ：０．１５　ｍｍ．ＣｕＫａ辐射，石墨弯晶　

单色器，扫描速度为３。／ｍｉｎ，扫描范围２　为５。～　

８５。，步进间隔０．０２。．　

制备富血小板血浆．受试膜材料用酒精（７５％乙　

醇）浸泡约２　ｍｉｎ　Ｊ，大量去离子水冲洗后生理盐　

水冲洗；将膜放人２４孔板中并加入新鲜的　

ＰＲＰ　，３７℃孵育３　ｈ取出；０．９％的生理盐水漂　

洗３次，以洗去未黏附的血小板，２．５％的戊二醛　

溶液固定，３０　ｍｉｎ后再从低浓度到高浓度（５０％，　

４）热重（ＴＧ）分析．Ｄｉａｍｏｎｄ　ＴＧ型热重分析　

仪（美围ＰＥＲＫＩＮ．ＥＬＭＥＲ公司），保持升温速率为　

１０℃／ｍｉｎ，范围为３０～８００　ｏＣ．　

１．４血液相容性　

１．４．１　溶血率　

６０％，７０％，８０％，９０％，１００％）的乙醇溶液中分别　

浸泡３０　ｍｉｎ，进行逐级脱水后在超净环境下自然干　

燥，喷金，用扫描电子显微镜观察材料表面黏附血　

小板的情况　引．　

将经过处理的ＰＢＴＮＷ用去离子水煮沸　

４５　ｍｉｎ，剪成１　ｃｍ×１　ｃｍ小片放入２４孔板中；取　

新鲜人血（南京军区血液中心提供）４　ｍＬ并加入　

０．９％氯化钠溶液５　ｍＬ稀释备用．将各种试样平　

行做３个置于２４孔板中，每孔内加入２　ｍＬ的　

０．９％氯化钠溶液；另取阴性对照试管并加入２　ｍＬ　

的０．９％氯化钠溶液，阳性对照试管并加入２　ｍＬ　

的蒸馏水．将所有样本（１　ｃｍ×１　ｃｍ）同置于３７℃　

２结果与讨论　

２．１正交试验　

１）正交试验设计与数据分析．根据正交试验　

方法要求，做出各因子与试验指标关系表，如表２　

所示．由表３可见，在ＢＰＯ引发的ＰＢＴＮＷ接枝　

的水浴巾保温３０　ｍｉｎ．各管中分别加入稀释的新鲜　

人血０．２　ｍＬ，于３７℃继续培养２　ｈ，培养２　ｈ后取　

ＡＭ和ＣＳ的接枝共聚反应中，因素Ａ的极差最大　

为１．２９０，说明反应温度影响最大，其次根据极差大　

小可确定其他因素的影响顺序分别为ＣＳ浓度、　

ＡＭ浓度和反应时间．　

∞∞∞　加加蛐舳舳　

坠　。　

出培养液离心１０　ｍｉｎ（１　５００　ｒ／ｍｉｎ）．小心吸取上　

清液于９６孔板中，然后在波长为５４５　ｎｍ下测定吸　

光度（酶标仪，美国Ｂｉｏｔｅｋ　ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）．按下式计　

表２正交试验设计与数据　

Ｏ　０　０　１　１　

Ａ／ｏＣ　Ｂ／ｈ　Ｃ／％

１　１　１　１　

算材料的溶血率：　

Ａｓ－　Ａ．ｃ

ＨＲ＝　

×１。。％　

５　５　５　０　Ｏ　Ｏ　５　５　５　

Ｄ／％　接枝率／％　

Ｏ　Ｏ５　６．０９　

２　２　３　

０．１０　５．Ｏ５　

２　３　２　３　２　２　

０　５　Ｏ　５　Ｏ　Ｏ　Ｏ　Ｏ　５　

式中，ＨＲ为溶血率；Ａ　为样品吸光度值；Ａ　为阴　

性对照吸光度值；Ａ　。为阳性对照吸光度值．若溶血　

率小于５％，则材料符合生物材料溶血试验要求；　

若溶血率大于５％，则预示材料有溶血作用．　

１．４．２血小板吸附试验　

Ｏ　１５　５．９５　

４．５８　Ｏ．１５　

Ｏ，Ｏ５　

Ｏ．１Ｏ　

Ｏ．１Ｏ　

Ｏ．１５　

１３，９８　

１Ｏ．２０　

５．８３　

５．７２　

Ｏ．Ｏ５　６．７２　

取新鲜人血（南京军区血液中心提供）２０　ｍＬ，　

表３极差数据表　

注：　ｒ为极差，其大小表不因素的重要性　

２）最佳反应条件的确定．表２列出了正交试　

验的试验安排、试验结果以及数据分析．由表２和　

３分析因素Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ四列极差分别为１．２９０，　

０．９１７，１．０４６，１．１７１，可知这４个因素对接枝率的　

影响程度由大到小分别为反应温度、ＣＳ浓度、ＡＭ　

２．２润湿性评价　

ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）完全浸润时间．由表４　

的数据可知，平行取ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）５个样　

本进行浸润时间测定，可得出ＰＢＴＮＷ．ｇ一（ＡＭ＋　

ＣＳ）的平均完全浸润时间为０．６７２　Ｓ，与接枝前的　

疏水性材料相比，接枝ＡＭ和ＣＳ后明显提高了　

ＰＢＴＮＷ的亲水性．　

浓度和反应时间．最佳试验方案为Ａ：Ｂ　Ｃ　Ｄ　，即反　

应温度为７０℃，反应时间为６０　ｍｉｎ，引接枝单体　

ＡＭ浓度为３．０％，ＣＳ浓度为０．０５％．　

第４期　黄斌，等：聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布的接枝改性　

Ｓ　

７７５　

表４　４　ｍｏｌ／Ｌ　ＣａＣＩ２液滴完全浸润时间表　

枝反应　，图３中为ＰＢＴＮＷ和ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ　

２．３表征分析　

１）扫描电子显微镜（ＳＥＭ）分析．图１（ａ）和　

（ｂ）分别为ＰＢＴＮＷ和ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）的　

ＳＥＭ图谱．由ＳＥＭ照片对比可以看出，接枝之前　

的ＰＢＴＮＷ原样的纤维较直且孔径比较大，而接枝　

之后纤维明显呈现卷曲状态，纤维形状发生剧烈改　

变，网架结构更加严密均匀，使其更加符合血液过　

滤材料的要求．　

一一　

＾Ｔ∞．黎　ｂ＿【ｖ＼　骠　

加　Ｈ　ｍ　８　６　４　２　Ｏ　

（ａ）ＰＢＴＮＷ　（ｂ）ＰＢＴＮＷ－ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）　

图１　ＰＢＴＮＷ处理前后的电镜图谱　

２）傅里叶红外光谱（ＦＴＩＲ）分析．图２为接枝　

前后ＰＢＴＮＷ的红外光谱图，通过接枝前后纤维的　

红外光谱比较可以明显看出，接枝后的纤维在１　

６６０　ｃｍ。。处出现了明显的酰胺键的特征吸收峰，　

３　３００～３　４００　ｃｍ　处明显的一０Ｈ和一Ｎ　吸收　

峰，证明了丙烯酰胺和壳聚糖成功接枝到了ＰＢＴ．　

ＮＷ纤维上Ｌ２３　Ｊ．　

３　０００　２　０ｏｏ　

波￣ｇＵｃｍ一　

图２　ＰＢＴＮＷ接枝前后红外图谱对比　

３）Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析．通过ｘ射线衍　

射，对照标准谱图分析，可以获得材料的成分、材料　

内部原子或分子的结构或形态等信息（粒径，结晶　

度等）．对于某些聚烯烃，接枝前后的分子结构发　

生改变，因此，ＸＲＤ能够用于定性分析是否发生接　

＋ＣＳ）的ＸＲＤ图谱，其曲线走向一致，说明接枝前　

后的主要成分是一样的，即以ＰＢＴＮＷ为基材，接　

枝上的物质只占了很少的一部分，从表５对应峰宽　

比较可以看出：在几乎相等的２　对应的峰宽差别　

较大，接枝后的ＰＢＴＮＷ峰宽明显小于接枝前，说　

明ＰＢＴＮＷ－ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）结晶度提高，证明单体　

ＡＭ和ＣＳ接枝到了ＰＢＴＮＷ上．　

图３接枝前后ＰＢＴＮＷ的ＸＲＤ图谱对照　

４）热重（ＴＧ）分析．图４为ＰＢＴＮＷ和ＰＢＴ．　

ＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）的ＴＧ曲线，从图中曲线可以看　

出，ＰＢＴＮＷ的起始分解温度为３７９　ｏｃ，ＰＢＴＮＷ—ｇ．　

（ＡＭ＋ＣＳ）热分解可分为４阶段：第１阶段从　

３３℃开始直到２６３　ｏＣ；第２阶段为２６３—３７８＇１２．　

这主要是壳聚糖的热分解＿２　；第３阶段为３７８～　

５１８℃，这主要是ＰＢＴＮＷ滤材各部分的分解；第４　

阶段为５１８—７５０　ｏＣ，此阶段可能是聚丙烯酰胺的　

分解．ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）在３７８＇ｔ２之前失重　

３．５％，而ＰＢＴＮＷ原样３７９．２　ｏＣ仅失重０．９％，而　

这后一阶段的失重主要为ＰＢＴＮＷ基材的分解．从　

ＣＳ的分解曲线可以推断出ＰＢＴＮＷ．ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）　

在３７８℃之前的分解主要为接枝单体ｃｓ的分解，　

同时第４阶段的分解可能是丙烯酰胺的分解，即可　

以推测出接枝单体是被接枝到了ＰＢＴＮＷ上．　

＼　

咖　

略　

霞　

图４　ＰＢＴＮＷ接枝前后ＴＧ比较　

７７６　东南大学学报（自然科学版）　第４ｌ卷　

表５　ＰＢＴＮＷ的ＸＲＤ数据　

接枝前　接枝后　

２０／（。）　峰宽　２０／（。）　峰宽　

２．４血液相容性　

１）红细胞溶血率的检测结果．本实验采用新　

鲜抗凝血来进行试验，所用阴性对照和阳性对照符　

合实验要求．参照药品包装材料国家标准中的溶血　

率测定方法测得ＰＢＴＮＷ溶血率为１．９２％，ＰＢＴ—　

ＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）溶血率１．０６％，均低于标准值　

５％，ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）符合生物材料溶血性　

的要求　”，虽然ＰＢＴＮＷ的生物相容性也符合标　

准，ｆ＝！＿！其疏水性的特点决定其不能用作血液滤材．　

Ｙａｏ等　发现红细胞对环境的ｐＨ值非常敏感，当　

环境ｐＨ值与正常生理ｐＨ值（７．３５～７．４５）偏离　

时，红细胞的细胞膜发生改变，导致红细胞膜的破　

裂．Ｍｕｓｈｙ等　也发现酸性聚合物（如烷基丙烯　

酸的聚合物）可使红细胞变形增加，最终导致严重　

的红细胞裂解．在接枝完成后将接枝聚合物用去离　

子水清洗３遍，并用沸水煮沸１　ｈ（按１：１　０００）彻　

底清除引发剂、反应单体、均聚物，使共聚物的ｐＨ　

值呈巾性，共聚物样品的溶血率均符合标准．　

２）血小板吸附试验黏附血小板的形态观察．　

本次实验采用ＰＢＴＮＷ及ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）　

纤维做材料表面的血小板黏附．图５（ａ）和（ｂ）分　

别为ＰＢＴＮＷ及ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋ＣＳ）血小板黏　

附的扫描电镜照片．ＰＢＴＮＷ原样由于本身的疏水　

性特征，导致血小板不能进入到ＰＢＴＮＷ的内部，　

经生理盐水漂洗３次后，表面的血小板被洗脱，而　

经修饰的ＰＢＴＮＷ对血小板的不黏附性，使得修饰　

材料没有明显的血小板吸附．证明了改性后的　

ＰＢＴＮＷ具有很好的抗血小板吸附特性．表明修饰　

后的ＰＢＴＮＷ适用于血液的全血过滤和血小板成　

分过滤．　

一一　

（ａ）ＰＢＴＮＷ　（ｂ）ＰＢＴＮＷ・ｇ－（ＡＭ＋ｃｓ）　

图５　ＰＢＴＮＷ接枝前后的血小板黏附ＳＥＭ　

３　结论　

１）ＰＢＴＮＷ经壳聚糖和丙烯酰胺接枝改性后　

亲水性明显提高，接枝共聚物ＰＢＴＮＷ—ｇ一（ＡＭ＋　

ＣＳ）的临界润湿表面张力大于９１．４８　ｍＮ／ｍ．　

２）接枝单体ＡＭ浓度为３．０％，ＣＳ浓度为　

０．０５％，反应时间为６０　ｍｉｎ，反应温度为７０℃时接　

枝效果最佳．　

３）体外溶血试验和血小板吸附试验证实，改　

性后的ＰＢＴＮＷ的溶血率和血小板黏附等血液相　

容性特征符合血液过滤材料的要求，适用于全血及　

血小板成分的过滤．　

参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）　

【１　ｌ　Ｔｒｉｎｄａｄｅ　Ｈ，Ｃａｒｖａ￣ｏ　Ｈ，Ｓｏｕｓａ　Ｇ，ｅｔ　ａ１．Ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　ｉｎ—　

ｄｕｃｅｓ　ｃｈａｎｇｅｓ　ｉｎ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｓｔａｔｅｓ［Ｊ］．Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ　ａｎｄ　Ａ—　

ｐｈｅｒｅｓｉｓ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００３，２８（３）：３１９　３２７．　

［２］Ｍａｒｓｃｈｎｅｒ　Ｓ，Ｆａｓｔ　Ｌ　Ａ，Ｂａｌｄｗｉｎ　Ｗ　Ｍ，ｅｔ　ａ１．Ｗｈｉｔｅ　

ｂｌｏｏｄ　ｃｅｌｌ　ｉｎａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ａｆｔｅｒ　ｔｒｅａｔｍｅｎｔ　ｗｉｔｈ　ｆｉｂｏｆｌａｖｉｎ　

ａｎｄ　ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ　ｌｉｇｈｔ［Ｊ］．Ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ，２０１０，５０（１１）：　

２４８９—２４９８．　

［３］Ｓｎｙｄｅｒ　Ｅ　Ｌ，Ｗｈｉｔｌｅｙ　Ｐ，Ｋｉｎｇｓｂｕｒｙ　Ｔ，ｅｔ　ａ１．Ｉｎ　ｖｉｔｒｏ　

ｎａｄ　ｉｎ　ｖｉｖｏ　ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａ　ｗｈｏｌｅ　ｂｌｏｏｄ　ｐｌａｔｅｌｅｔ—ｓｐａｒｉｎｇ　

ｅｕｋｏｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　ｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．Ｔｒａｎｓｕｆｓｉｏｎ，２０１０，　

５Ｏ（１０）：２１４５—２１５１．　

［４］Ｍｅｙｅｒ　Ｔ　Ｐ　Ｈ，Ｚｅｈｎｔｅｒ　Ｉ，Ｈｏｆｍａｎｎ　Ｂ，ｅｔ　ａ１．Ｆｉｌｔｅｒ　ｂｕｆｆｙ　

ｃｏａｔｓ（ＦＢＣ）：ａ　ｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ　ｂｌｏｏｄ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓ　

ｒｅｃｏｖｅｒｅｄ　ｆｒｏｍ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　ｄｅｐｌｅｔｉｏｎ　ｆｌｔｅｒｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　

ｏｆＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｍｅｔｈｏｄｓ，２００５，３０７（１／２）：１５０—１６６．　

［５］杨海华，靳向煜．非织造布过滤材料的应用与发展趋　

势［Ｊ］．产业用纺织品，１９９８，１６（５）：６—８．　

Ｙａｎｇ　Ｈａｉｈｕａ，Ｊｉｎ　Ｘｉａｎｇｙｉ．Ｔｈｅ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｅｖｅｌｏ—　

ｐｉｎｇ　ｔｒｅｎｄ　ｏｆ　ｎｏｎｗｏｖｅｎ　ｉｆｌｔｅｒｉｎｇ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ［Ｊ］．Ｔｅｃｈｎｉ—　

ｃａｌ　Ｔｅｘｔｉｌｅｓ，１９９８，１６（５）：６—８．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［６］孙雪梅，胡盼盼．白细胞过滤用熔喷非织造布的接枝　

改性研究［Ｊ］．纺织学报，２００１，２２（３）：１９—２１．　

Ｓｕｎ　Ｘｕｅｍｅｉ，Ｈｕ　Ｐａｎｐａｎ．Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｇｒａｆｔ　ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ　

ｏｆ　ｍｅｌｔ—ｂｌｏｗｎ　ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ　ｆｏｒ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅｓ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．　

Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＴｅｘｔｉｌｅ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００１，２２（３）：１９—２１．（ｉｎ　

Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［７］Ｋｉｍ　Ｅｕｎ　Ｊｉｎ，Ｙｅｏ　Ｇｗｕ—Ｄｏｎｇ，Ｐａｉ　Ｃｈａｕｌ—Ｍｉｎ，ｅｔ　ａ１．　

Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｒｆａｃｅ—ｍｏｄｉｉｆｅｄ　ｐｏｌｙ（ｂｕｔｙｌｅｎｅ　ｔｅｒｅｐｈ—　

ｔｈａｌａｔｅ）ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ　ａｎｄ　ｔｈｅｉｒ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ａｓ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　

ｒｅｍｏｖａｌ　ｉｆｌｔｅｒｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｂｉｏｍｅｄ　Ｍａｔｅｒ　Ｒｅｓ　Ｐａｒｔ　Ｂ：Ａｐｐｌ　

Ｂｉｏｍａｔｅｒ，２００９，９０Ｂ（２）：８４９—８５６．　

［８］Ｙａｎｇ　Ｃｈａｏ，Ｓｕｎ　Ｋａｎｇ，Ｌｉｕ　Ｊｉａｘｉｎ，ｅｔ　ａ１．Ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ　

ｓｕｌｆｏｂｅｔａｉｎｅ．．ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｎｏｎ．．ｗｏｖｅｎ　ｆａｂｒｉｃ　ｆｏｒ　ｂｌｏｏｄ　ｆｉｌｔｒａ．．　

ｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ａｒｔｉｃｌｅ，２０１０，５９（９）：１２９６—１３０２．　

［９］Ｐａｒｋ　Ｊ　Ｈ，Ｃｈｏ　Ｙ　Ｗ，Ｃｈｕｎｇ　Ｈ，ｅｔ　ａ１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　

ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｇａｒ—ｂｅａｒｉｎｇ　ｃｈｉｔｏｓａｎ　ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ：ａ—　

ｑｕｅｏｕｓ　ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｉｌｉｔｙ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｃｒｏ—　

ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００３，４（４）：１０８７—１０９１．　

［１０］万晓晨，邱士龙，吴嘉麟，等．涤纶辐射接枝改性的研　

究［Ｊ］．合成纤维，１９９７，３（４）：１７—１９．　

Ｗａｎ　Ｘｉａｏｃｈｅｎ，Ｑｉｕ　Ｓｈｉｌｏｎｇ，Ｗｕ　Ｊｉａｌｉｎ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅ　

第４期　黄斌，等：聚对苯二甲酸丁二醇酯非织造布的接枝改性　７７７　

ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｒａｄｉａｔｉｏｎ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｏｆ　ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｏｎｔｏ　ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ　

ｉｆｂｅｒ［Ｊ］．Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　Ｆｉｂｅｒ　ｉｎ　Ｃｈｉｎａ，１９９７，３（４）：ｌ７—　

１９．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［１１］王延熹．非织造布生产技术［Ｍ］．北京：纺织工业出　

版社，１９８６．　

［１２］崔晓萍，杨健．丙烯酰胺接枝改性液体过滤用熔喷聚　

丙烯非织造布的研究［Ｊ］．产品用纺织品，２００５，９　

（６）：３９—４２．　

Ｃｕｉ　Ｘｉａｏｐｉｎｇ，Ｙａｎｇ　Ｊｉａｎ．Ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｇｒａｆｔ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉ—　

ｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ａａｍ　ｗｉｔｈ　ＰＰ　ｍｅｌｔ—ｂｌｏｗｎ　ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ　ｆｏｒ　ｌｉｑｕｉｄ　

ｉｆｌｔｅｒ［Ｊ］．Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｔｅｘｔｉｌｅｓ，２００５，９（６）：３９—４２．　

（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［１３］正交试验设计法编写组．正交试验设计方法［Ｍ］．上　

海：上海科学技术出版社，１９７９．　

［１４］冯长根，胡秀峰，曾庆轩，等．聚丙烯纤维接枝丙烯　

酸反应条件优化［Ｊ］．化工学报，２００５，５６（３）：５５５—　

５５８．　

Ｆｅｎｇ　Ｃｈａｎｇｇｅｎ，Ｈｕ　Ｘｉｕｆｅｎｇ，Ｚｅｎｇ　Ｑｉｎｇｘｕａｎ，ｅｔ　ａ１．　

Ｏｐｔｉｍｕｍ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ　ｏｆ　ｇｒａｆｔｉｎｇ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　

ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ　ｉｆｂｅｒ　ｗｉｔｈ　ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　

Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｉｎｄｕｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００５，５６（３）：５５５　

—

５５８．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［１５］Ｎａｔｏｒｉ　Ｈ　Ｓ，Ｇｏｍｅｉ　Ｙ，Ｈｉｇｕｃｈｉ　Ａ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　ａｎｄ　ｐｅｒ—　

ｆｏｒｍａｎｃｅ　ｏｆ　ａｍｐｈｉｐｈｉｌｉｃ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ　ｆｏｒ　ｂｌｏｏｄｃｅｌｌ　ｓｅｐａ—　

ｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊ　Ｂｉｏｍｅｄ　Ｍａｔｅｒ　Ｒｅｓ　Ｐａｒｔ　Ｂ：Ａｐｐｌ　Ｂｉｏ—　

ｍａｔｅｒ，２００６，７８Ｂ（２）：３１８—３２６．　

［１６］Ｎａｔｏｒｉ　Ｈ　Ｓ，Ｋｕｒｉｔａ　Ｋ．Ｂｌｏｏｄ　ｃｅｌｌ　ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ　ｕｓｉｎｇ　ａｎｌ—　

ｐｈｉｐｈｉｌｉｃ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ　ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ　Ｎ，Ｎ—ｄｉｍｅｔｈｙｌａｃｒｙｌ—　

ａｍｉｄｅ［Ｊ］．Ｊ　Ｂｉｏｍｅｄ　Ｍａｔｅｒ　Ｒｅｓ　Ｐａｒｔ　Ｂ：Ａｐｐｌ　Ｂｉｏ—　

ａｍｔｅｒ，２００７，８１Ｂ（２）：４１９—４２６．　

［１７］Ｌｅｗｉｓ　Ａ　Ｌ，Ｈｕｇｈｅｓ　Ｐ　Ｄ，Ｋｉｒｋｗｏｏｄ　Ｌ　Ｃ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　

ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ・－ｂａｓｅｄ　ｐｏｌｙ・－　

ｍｅｒｓ　ｕｓｅｆｕｌ　ｆｏｒ　ｃｏａｔｉｎｇ　ｂｌｏｏｄ　ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ　ｄｅｖｉｃｅｓ『Ｊ］．　

Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０００，２１（１８）：１８４７—１８５９．　

［１８］Ｌｅｗｉｓ　Ａ　Ｌ，Ｆｒｅｅｍａｎ　Ｒ　Ｎ　Ｔ，Ｒｅｄｍａｎ　Ｒ　Ｐ，ｅｔ　ａ１．　

Ｗｅｔｔａｂｌｅ　ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ—ｃｏｎｔｉａｎｉｎｇ　ｐｏｌｙｍｅｒｓ　ｕｓｅｆｕｌ　

ｉｎ　ｂｌｏｏｄ　ｆｉｌＶａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪＭａｔｅｒ　Ｓｃｉ　ＭａｔｅｒＭｅｄ，２００３，　

１４（１）：３９—４５．　

［１９］柯勤飞，姚春秀．吸附性白细胞滤材表面润湿性能的　

测试［Ｊ］．产业用纺织品，２０００，１８（７）：１２—１５．　

Ｋｅ　Ｑｉｎｆｅｉ，Ｙａｏ　Ｃｈｕｎｘｉｕ．Ｔｅｓｔ　ｏｆ　ｓｕｒｆａｃｅ　ｗｅｔｔａｂｉｌｉｔｙ　ｏｆ　

ｔｈｅ　ａｄｓｏｒｂｅｎｔ　ｌｅｕｋｏｃｙｔｅ　ｆｉｌｔｅｒｓ　ｆ　Ｊ　１．Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ　Ｔｅｘｔｉｌｅｓ。　

２０００，１８（７）：１２～１５．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［２Ｏ］由少华，史弘道，吴平，等．ＧＢ／Ｔ１６８８６．４－－２００３／ＩＳＯ　

１０９９３－４：２００２医疗器械生物学评价第四部分：与血　

液相互作用试验选择［ｓ］．北京：中国标准出版社，　

２０ｏ３．　

［２１］Ｌａｎｄｅｓｂｅｒｇ　Ｒ，Ｒｏｙ　Ｍ，Ｇｆｉｃｋｍａｎ　Ｒ　Ｓ．Ｑｕａｎｔｉｉｆｃａｔｉｏｎ　

ｏｆ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｌｅｖｅｌｓ　ｕｓｉｎｇ　ａ　ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄ　ｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　

ｐｌａｔｅｌｅｔ—ｒｉｃｈ　ｐｌａｓｍａ　ｇｅｌ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊ　Ｏｒａｌ　Ｍａｘｉｌ—　

ｌｏｆａｃ　Ｓｕｒｇ，２０００，５８（３）：２９７—３００．　

　Ｊ２２　Ｊ　Ｆｒａｎｋ　Ｒ　Ｄ，Ｄｒｅｓｂａｃｈ　Ｈ，Ｔｈｅｌｅｎ　Ｈ，ｅｔ　ａ１．Ｇｌｕｔａｒｄｉａ１．　

ｄｅｈｙｄ　ｉｎｄｕｃｅｄ　ｌｆｕｏｒｅｃｅｒｎｃｅ　ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ（ＧＩＦＴ）：ａ　ｎｅｗ　

ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｉｍａｇｉｎｇ　ｏｆ　ｐｌａｔｅｌｅｔ　ａｄｈｅｓｉｏｎ　ｏｎ　ｂｉｏｍａ—　

ｔｅｒｉａｌｓ［Ｊ］．Ｊ　Ｂｉｏｍｅｄ　Ｍａｔｅｒ　Ｒｅｓ，２０００，５２（２）：３７４～　

３８１．　

［２３］王卫卫，刘媛，周琦，等．ＰＯＥ—ｇ—ＭＡＨ及其在增韧尼　

龙中的应用［Ｊ］．现代塑料加工应用，２００７，１９（６）：　

２４—２６．　

Ｗａｎｇ　Ｗｅｉｗｅｉ，Ｌｉｕ　Ｙｕａｎ，Ｚｈｏｕ　Ｑｉ，ｅｔ　ａ１．ＰＯＥ—ｇ—ＭＡＨ　

ａｎｄ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｔｏｕｇｈｅｎｅｄ　ＰＡ６［Ｊ］．Ｍｏｄｅｒｎ　

Ｐｌａｓｔｉｃｓ　Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　ａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，２００７，１９（６）：２４　

２６．（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［２４］梁全才，成建强，邱桂学．聚合物接枝改性及接枝率　

的表征［Ｊ］．塑料助剂，２００９（６）：１５—１８．　

Ｌｉｎａｇ　Ｑｕａｎｃａｉ　Ｃｈｅｎｇ　Ｊｉｎａｑｉａｎｇ　Ｑｉｕ　Ｇｕｉｘｕｅ．Ｇｒａｆｉｔｎｇ　

ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｏｌｙｍｅｒｓ　ａｎｄ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅｉｒ　

ｇｒａｆｔ　ｒａｔｉｏ［Ｊ］．Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ　ｆｏｒ　Ｐｌａｓｔｉｃｓ，２００９（６）：１５—　

１８．ｆｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）　

［２５］Ｇｅ　Ｈ　Ｃ，Ｐａｎｇ　Ｗ，Ｌｕｏ　Ｄ　Ｋ．Ｇｒａｆｔ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ　

ｏｆ　ｃｈｉｔｏｓａｎ　ｗｉｈｔ　ａｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ　ｕｎｄｅｒ　ｍｉｃｒｏｗａｖｅ　ｉｒｒａｄｉａ—　

ｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｗａｔｅｒ　ａｂｓｏｒｂｅｎｃｙ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｈｙｄ　Ｐｏｌｙｍ，　

２００６，６６（３）：３７２—３７８．　

［２６］Ｙａｏ　Ｃ，Ｈｕａｎｇ　Ｙ，Ｌｉ　Ｘ，ｅｔ　ａ１．Ｅｆｆｅｃｔｓ　ｏｆ　ｐＨ　ｏｎ　ｓｔｒｕｃ—　

ｔｕｒｅ　ｎａｄ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｉｎｇｌｅ　ｌｉｖｉｎｇ　ｅｒｙｔｈｒｏｃｙｔｅ［Ｊ］．Ｃｈｉｎ　

Ｓｃｉ　Ｂｕｌｌ，２０ｏ３，４８（１３）：１３４２—１３４６．　

［２７］Ｍｕｒｔｈｙ　Ｎ，Ｃｈａｎｇ　Ｉ，Ｓｔａｙｔｏｎ　Ｐ，ｅｔ　ａ１．ｐＨ—ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　ｈｅ—　

ｍｏｌｙｓｉｓ　ｂｙ　ｒａｎｄｏｍ　ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ　ｏｆ　ａｌｋｙｌ　ａｃｒｙｌａｔｅｓ　ａｎｄ　ａ—　

ｃｒｙｌｉｃ　ａｃｉｄ［Ｊ］．Ｍａｃｒｏｍｏｌ　Ｓｙｒｕｐ，２００１，１７２（１）：４９—　

５５．