2023年11月30日发(作者：)
LI-6400光合仪使用注意事项及常见故障总表
仪器故障及正确方法 检修部位及注意事项 常见故障原因
化学管状态正确使用 1、换药时先拧开底盖并且填充量低于螺线再生后的干燥剂颜色，如果变黑
1、蓝色干燥剂，白色苏打； 1cm，将盖帽旋紧，注意密封圈； 说明是加热过头；
2、两个化学管在不测时调在中间，测定时要2、白色苏打不能重复利用且不变色，而干燥
在bypass，调零时Scrub，测CO响应曲线时苏剂可重复利用，吸水后变红色，在210℃烘
2
打管完全scrub，干燥管-bypass； 90min，变成蓝色，当出现粉末时将其倒掉。
HO调零：两个都Scrub。
2
判断化学管是否有效 1、苏打管控制参比的CO2，为了得到稳定的
1、旋转苏打管至全scrub，等COR降至最低，测量，需要一不小于2升缓冲瓶，高于1.5米
2
然后向主机右侧进气口吹气，观察COR读数，以上；
2
如果波动大于2µmol/mol，则需要更换碱石灰；
2、干燥管控制H0，
2
2、多长时间需要更换苏打取决于吸收多少
CO，如果发现CO不能降到零附近，表明苏
22
打已失效。
检查温度（预热期间） 叶温热电偶的位置：直接测叶片T时，其位置h行三个温度显示错误
h行三个温度值Tblock, Tair和 Tleaf彼此相应高于叶室垫圈约1mm；不在0.1℃以内，需要
差应该在1℃以内， 调节电位调节器进行校准。
检查叶室混合扇和流速零点 1、听分析器头部声音是否有变化，若有变化，1、分析器头部无反应；
2、按2、F2、按N关闭。 2、检查b行 flow在±2ppm之间表示正常；如果
2、b行 flow表现不正常。 1、测量菜单中，按2、F1、按O关闭，按F打开； 表示正常，注意测量用恒温时才打开风扇。
不在需进入校准菜单，进行Flow meter zero。
检查光源和光量子传感器
1、光源，正常否，传感器，g行 ParIn_μm 和叶室密封为0，注意查完将分析器松开
ParOut_μm是否有响应；
2、g行Prss_kPa（大气压）值是否合理：一般
在94.4kpa
流量达不到设定值 化学药品管，方法都是将调解旋钮从一侧完全药品管内过滤器或塑料导气管
1、流量设定1000，达不到最大值(一般具CO 注旋到另一侧，检查流速下降是否大于10；检查阻塞；
2
入系统，在700左右； 完后记住把流量调回原来500。
3、CO调零：苏打管完全scrub，干燥管-bypass；3、干燥剂达到2/3 红色时，应更换干燥剂。
2
2、无CO注入系统，应为1000)，噪音增大。
2
光合仪漏气问题（预热后检查） 1、分析器头漏气 1、分析器头漏气
1、分析器头或主机：如果参照室浓度稳定，O形圈：确定6个O形圈在适当位置(叶室和IRGA观察参照室稳定，而样品室CO2
样品室浓度不稳定，表示分析器头某处有漏叶室基座间)，清洁稍加润滑； 增量超过5ppm，说明漏气；
不要忘记后面的3-孔垫圈。 软管接头处O形圈老化、磨损或
2、主机漏气 破裂造成漏气；
化学管：是常见的漏气源，通常由2个原因引3、 主机漏气
起：进出气口O形圈；化学管盖上O形圈。 主机箱吹气，几秒钟后参比和样
品CO2浓度将迅速升高。
气。如果两室都不稳定，应考虑主机有漏气； 叶室垫圈：是否在中间，下面是否安装有皱缩，2、导气软管漏气
1
检查CO2和H2O IRGAs零点：将两个化学管都完1、若达不到要求，需校准菜，进行IRGA调零：1.超过噪声数值在较高浓度时将
全吸收（scrub），完全闭合约5min，参比CO2关闭叶室，CO和HO浓度下降，CO R和S波使数值变大；
读数在±5ppm以内，且ΔCO2在±1ppm以内，动范围在±0.1（按下F1-Auto CO），HOR和S2、关闭叶室，关闭流量(2 F2 N)。
参比H2O在±0.5ppm，且ΔH2O在±0.1ppm，说波动范围在±0.01（按下F2-Auto HO）按 如果数值稳定，可能是漏气或输
明零点正常； quit--F5 退出； 入波动；
222
22
2
2、完全Scrub，注意一个一个管开始调，若对3、只有样本室不稳，说明是叶
CO调零,苏打管scrub,干燥管bypass；对HO调室中存在杂质，需清洁叶室。
22
零，干燥管scrub,苏打管bypass；若同时调零
F3-Auto All，切记都不要经常调。
校准叶温热电偶的零点：h行三个温度不在在1、更换热电偶：拔下插头，抽出塑胶座：可直接从叶室上抽出，太紧，可以左
1℃以内，需用电位调节器进行校准； 右的旋转一下，不要拉热电偶的连线；
化学管bypass 2、插入新的热电偶：稍许润湿热电偶O形密封圈，或用少量硅脂，比较容易安装；
3、插入接头：重新插入接头，插装座套时不要挤压热电偶电线，否则容易折断；
4、调整位置：要求热电偶结点刚刚高过叶室垫圈为止。这样，当叶室关闭时可
保证叶片完全与热电偶接触。
光合速率不稳定 1、样品室和参照室CO2浓度和H2O差值； 如果光合作用比较低，可以降低
2、流量； 流量；这样将会保持流量稳定；
净光合速率异常（波动大） 化学药品管、匹配阀 调节旋钮位置不正确或匹配阀
发生粘连或匹配阀不工作。
光合数值变化很小 匹配阀、叶室风扇 匹配阀发生粘连或匹配阀不工
作或叶室风扇停转。
CO浓度异常 化学药品管 药品失效、调节旋钮位置不正确
2
(一般大气CO2浓度370ppm附近) 或调零错误。
H2O 浓度异常(值很低) 化学药品管 药品失效、调节旋钮位置不正
确；调零错误或是否发生冷凝。
IRGAs Not Ready（红外分析仪未就绪） IRGAs 分析器； IRGA 接头未插紧；电缆故障；
样本室积垢太多；光学组件积尘；或者红外光IRGA 电路板保险丝熔断；
源或探测器故障。 chopper motor 停转；
仪器设在Sleep（即仪器”睡眠’，
人离开l-2小时以上时，重新“弄
醒”它时会出现这种信号，过2-3
分钟后自动消失。
叶室不能自锁 手柄 闭锁钩子拉直了或位置不正确
叶温异常或没有变化 热电偶 热电偶坏了
叶室漏气、变形 叶室 未加叶室O 形密封圈或叶室垫
圈失去弹性或叶室未夹紧
CO2 控制不正确 CO2 注入系统 未加垫圈或苏打管未拧至全吸
收或CO2 Mixer校准不正确
流速FLOW设定范围 流量设定与空气湿度相关，流量设定最小应为仪器不提示“Flow is too low”，一般
400-500。
便携式光合作用仪叶室手柄不能完全弹起来 仪器的问题可能是手柄弹簧故障
做光响应曲线时，二氧化碳浓度设定范围 在做光响应曲线时，CO2浓度一般都控制在较空气中浓度稍高一点的水平，CO2
浓度设成太高的水平没有什么实际的意义。
2
荧屏出现High Humidity Alert（高湿度警告）1、仪器从低湿度移到高湿度的地方，如从相对湿度＜50%处移到＞90%处，而温
原因 度差异不大；其二，仪器从低温度（如＜15C＝移到高温度（如＞30C）且湿度
较高（＞70%但＜90%＝的地方，这时水汽在冷的叶室内凝结.出现第一种情况时，
可将水分干燥剂开关打开少许，使干燥空气吹向叶室，待警告消失后关闭干燥剂；
第二种情况下，只要不打开叶室，使其温度升高，适应新的温度后警告可自动消
失
Ci值为负原因 1、 检查叶温热电偶的零点是否发生了漂移，预热完成后，请拔下热电偶接头，检查
H行Tleaf和Tblock的差值是否在+/-0.1范围内，否则请调整分析器头靠近match
阀后面的电位调节器，将温度调到范围内。
仪器红蓝光源打不开，不亮。（连在其他机子可能是方型接头的电缆线有接触不良；检查一下温度传感器和气压传感器的读数
上正常） 是否正常。
叶片形状不规则，如何回算叶面积。 只需将值输入6400或者在数据重回算时输入正确的叶面积即可。
在测光合日变化时，界面出现negative 选择是红蓝光源，在开机一定选择相应配置文件，否则将不能打开红蓝光源。
par?lightsource?cal?
样品室和参比室的进气量区别 此设计的目的，为了保证样品室中足够的CO2供植物光合作用。
进行CO浓度倍增条件下的光合测量时，胞间外界CO浓度上升，Ci浓度也会随之上升，这在对很多植物所作的二氧化碳响
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CO浓度升高原因 应曲线的趋势中就可以明显看到。
2
匹配后,b行中的△CO2总是大于1以上 不稳定请加大缓冲瓶或检查是否漏气；
如果不稳定，可能存在漏气，请对叶室处吹气，检查分析器头部位是否存在漏气
控CO2条件下的光响应曲线测定 安装CO钢瓶和红蓝光源，开机预热后，夹叶片；按F4进入测量界面，按2，
2
按F3设定样品室CO浓度；
2
再按F5设定光强1500，按5，按F1，选择light curve，设定光强梯度，从高到
低设定，设定最小等待时间120，最大等待时间200，其他默认；按Y进入自动
测量，等到测量结束后，即可得到光曲线。不同CO2浓度下光曲线，即在2行
设定不同样品室浓度。
用6400如何测定温度响应曲线 光合作用分析仪可控制叶室温度范围为环境温度+/-6度，光合仪自动曲线没有编
制温度曲线，可以手动控制温度，测量不同温度下，光合速率的变化，即可得到
温度曲线。
测量菜单中ParO的值为0原因 如果去除上述原因，可能传感器线有问题，请将传感器邮寄给修理部门检查维修。
使用Li-6400的时候没有外置光量子感应器，没有外置光量子感应器对测量结果没有影响，但如果使用人工光源，您就不知道
会对结果产生影响么 外界光强度，在写报告时，无法介绍植物生长环境。
调零时总是连续烧断保险丝 系统可能哪里存在短路情况，就得送去修理。
使用红蓝光源测定，仪器出现几次“高湿警可以通过调节干燥管旋钮，使其吸收部分水分，可消除报警。报警时，仪器不能
报”，换叶片后消失的原因 进行测量，报警结束后，测量数据是没有影响的。
测定过程中小红帽是否是都应该摘掉呢？ 使用红蓝光源时，都应将外置光量子传感器小
红帽取下来。
这可能与近期温度高、湿度大，ParIn和ParOut的数据怎样才能算是正常 G行ParIn和ParOut的数值分别代表叶室内叶
加上夹上叶片后，由于蒸腾作片光强和环境光强，只有将叶室正对阳光时，
用，造成样品室相对湿度过高，两者可能相等。
引起仪器高湿报警。
温度控制范围一般为多少？ 温度控制是环境的正负6度.
仪器能够正常工作的温度范围 工作温度是0-50度，高温有一定影响.
3
LI-6400向电脑传输数据时，该如何做。 传输数据只需要将主机通过数据线与电脑正确连接，然后打开主机按正常传输文
用CO钢瓶时是否就不用接缓冲瓶 可以不使用缓冲瓶，使用也没有坏处，能够保证水分不受干扰。
2
CO钢瓶使用要求 看实验要求，如果要求测量精度高的话，应该用。特别是做比较实验，要求CO
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在使用新的CO钢瓶进行实验之前，该如何一般标定后，进行测量，设定稳定较快，预热好再标定。
2
进行标定。
二氧化碳小钢瓶使用不长久 1、检查CO注入系统的大O形圈是否在；
件步骤直接传输即可，不需要预热，也不需要其他操作。
浓度一致。
2
2、检查气瓶口上小O形圈是否每次都换新的，且正确放置。
可以先更换过滤器，然后检查流量是否正常，如还不正常，再检查导气管是否有安装上钢瓶进行CO2 Mixer校准时，无法正
堵塞，如果发现有堵塞，请更换。 常得出好结果。
一般1.5米高以上环境，受地面干扰要小得多，因此要减少对缓冲瓶干扰，一般进行光合日变化测定时，缓冲瓶应放置在多高
放置此高度以上较稳定。 的高度
请按Ctrl+shift+home。 LI-6400的主机显示屏怎么关掉灯光
测量光合作用日变化时，叶片是固定好还是不做光合作用日变化时，一般选取具有代表性的叶片，每隔30分钟或60分钟或120
固定好？如何测量？ 分钟测量一次，根据样品量决定测量时间间隔，但一般每个样品应设定几次重复。
测量光响应曲线，光强是不是要控制在哪个点测量光曲线时，CO浓度一般设定环境CO浓度或略高，温度一般控制在25度，
比较好？其他环境因子呢？ 水分为环境湿度即可。
测定CO2响应曲线时，应该如何设定浓度剃进行响应曲线测量时要求植物处于光合最旺盛时测量，光曲线要求设定CO2浓
度。 度为正常环境CO2浓度或略高于环境，光强从高光强到低光强，最后到0设定。
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A-Ci曲线要求设定光强为饱和光强，CO2设定也时从高浓度到低浓度设定，最
后到50即可。温度最好设定25度，湿度不控制。
用人工光源测光合有时间限制吗？在一天中只要电源供电充足，人工光源控光无时间限制。全天都可以，但设定光强强度应
的任何一时间段都可以吗？ 根据实验设计要求。测定响应曲线最好在连续2个晴天以上的上午9~12点测量
比较好，如果阴天或雨天测量，或前几天连续阴天，然后晴天后即测量效果不好。
StomRet和BLCond含义 StomRet表示气孔比例，即叶片上下表面的气孔比；BLCond为叶片的边界层导
曲线的曲角含义 在光曲线中，θ称为曲角，也即光合速率从线性区到饱和区的过渡区域，θ一般
度。
在0.7到0.99之间，要注意的是θ =0.9与θ =0.99之间的差异要大于θ =0.9与θ
=0.75之间的差异。
K值的影响因素 叶片结构因素，叶片内部光合速率与光吸收梯度一致或相同程度，程度差异越大,
则K值越小；
在使用的时候仪器出现negative PAR!light 1、解决方法进入光源控制选项，选择合适的光源，例如Sun+Sky；
resource cal? 是什么问题呢？ 2、如果使用标准叶室，显示"negative PAR!light resource cal"，可能零点发生漂移。
在什么情况下仪器进行匹配？ 如果叶室在测量时未夹叶片，△CO2(>0.5)或△H2O(>0.05)值较大，即需要匹配。
请将叶室用黑布盖住，完全遮光，进入Calibration Menu，选择Zeroing PARin。
一般每30分钟最好匹配一次，匹配越多，测量越精确。
匹配方法 进入“New Msmnts”（按F4）中，关闭空叶室，运行1-2min（CO2R和CO2S值
稳定）后，按“Match”（按F5）键，等待后按“IRGA match”键进行匹配，消
除系统误差。可看到CO2R与CO2S值相等，按“exit”键退出。
何时重复匹配 1、测量过程中，当“Photo”值（即光合速率值）低于5时，记录数据前应重复
2、匹配仪器启动；3、每次更换CO2浓度水平之后进行reference和sample的
CO2, H2O浓度很接近的测量时（如△CO2 < 5 μmol/m2s时）；4、每当Flow rate
数值的变化大于100时；5、每隔30分钟。
4
Ftime;EBTlf含义 Ftime代表文件打开时间；EBTlf为使用能量平衡方法测量叶片温度时才出现变
StmRat；CsMch； HsMch；StableF这个稳StmRat为叶片上下表面气孔比例，默认为1，对光合速率测量影响不大；
定性参量与Status有何区别? CsMchHsMch为匹配后，样品室CO2和H2O的变化量；
量，如果叶温采用叶温热电偶直接测量，则无此变量；
StableF为指示CO2_S、H2O_S和Flow是否稳定；
Status指CHPWMF(CO2IRGAs、H2OIRGAs、Pump、Flow Control、CO2 Mixer
和Chamber Fan)的状态是否正常。
堵塞查找 1、先将碱石灰管卸下，如果流量能够上去，1、仪器在预热时，即进入校准
说明碱石灰管堵塞； 菜单，等待仪器预热完成。
2、首先检查内部过滤器(每管上、下端各有一2、仪器电缆是否连接好？检查
个)，如果过滤器没有堵塞，说明上端塑料管连接情况。
调节部分堵塞； 3、电缆是否出现故障，需要修
3、如果拆下碱石灰管流量仍然上不去，再拆理。
下干燥剂管如上判断； 4、分析器是否太脏，检查测量
4、若化学管没有堵塞，请检查主机内过滤器 模式下L行参数，CO2S和H2OS
电压信号是否在0附件。如
果>2500以上，表明太脏，需清
洁。
5、上面L行CO2R和H2OR电
压信号是否>5000？
1、计算机的com口选择不符，气路堵塞的判断 1、LI-6400光合仪的最大流量可以达到
选择相应端口；
2、数据线没有连接好，重新连
接； 2、如果您的仪器，在测量界面2行设置FLOW
3、com端口有问题，更换电脑； ＝800μmol，如果检查参数b行的Flow不能够
4、数据线有问题，更换数据线； 达到700，则仪器可能存在气路堵塞；
700μmol以上，高原地区会低于700，比如
670μmol左右；
3、也许仪器的最大值没有问题，但是发觉仪
器噪音比以前大，或者在做CO2注入系统校
准时，不能顺利通过，即需要检查气路系统！
气路堵塞的处理 1、松开紧固螺丝。如果螺丝过紧，可以借助钳子等工具将其卸下。注意：只能
先打开底部的盖帽，倒出药品，再打开上端。若从上端打开则会损坏内部过滤器。
2、更换内部的过滤器，在药品管内的通气管上有两个过滤器。这两个过滤器有
时会发生堵塞现象，从而降低了最大流量。更换该过滤器时，先打开底部的盖帽，
将药品倒出，再打开顶部的盖帽，就可以取下旧的过滤器，更换新的。注意不要
将过滤器拧的太紧，因为上面的螺纹很容易被破坏。
更换主机内部的空气过滤器 用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝，提住把手，取下主机外壳。主机内蓝色
空气过滤器，过滤器用一个可以紧密贴合的接头和气路连接。压紧接头内的红色
环儿，即可将旧过滤器取下，更换新过滤器。
（注意：安装之前，沿白色箭头方向吹入气流，以去除内部散落的纤维或赃物。）
进入测量模式后，叶室正确状态 在进行光合作用测量时，应关闭叶室，且确保叶室不漏气。
用标准叶室测定长针叶的光合作用 使用标准叶室密封圈内部不要的部分，刻上槽，粘在光合仪密封圈两边，用于固
定长的松针叶即可。
如何用Li-6400测定样本数量 1、测量数量多少应符合统计学要求，一般需要计算测量的变异系数，我们有一
个测量次数、置信区间和变异系数关系表，可查出需要测量的次数。
5
2、应根据测量的实际情况结合统计学计算方法来决定数据的取舍。
光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1之间如何光照强度单位KLux和μmol m-2 s-1的换算关1、您的仪器苏打管未拧到Full
换算 系随光源的不同而不同，在白天的太阳光源Scrub状态，存在部分吸收进气
下，1KLux＝18 μmol m。 中的CO，请调节苏打管；
-2 s-1
2
2、调节零点错误，请重新调零。
在测量过程中，主机屏幕出现“IRGAs NOT 1、IRGAs预热问题， IRGAs通电后预热时间不够，出现“IRGAs NOT READY”
READY”
提示，等待2~3分钟，提示自然消失。
2、IRGA的圆形连接器没有完全连接， IRGA的圆形连接器没有完全插入，也
会导致“IRGAs Not Ready”。将电缆圆形连接器与分析器接头红点正对，完全插入
后，会听到连接头卡住声音。
3、chopper motor 能否运行， 检查chopper motor是否停止运行：在测量模式下，
选择第2行按F2再按字母N，关闭气泵；在第3行按F3再按字母O，关闭混合
扇，可听见chopper motor 运行声音。
请问如何测量光合生理生态的日动态 植物叶片光合生理日动态的变化主要采用手动测量模式。在测量前应该对
LI-6400光合仪进行流量、零点等校正。测量时间一般从早上6：00到下午6：00，
测量时间间隔一般为2小时。
调零时，CO2_R很稳定，但CO2_S波动较大，1、O-rings(O形圈)：确定6个O形圈在适当1预热时间不够。刚开机或仪器
将叶室再旋紧一点后还是不能稳定 位置(叶室和IRGA叶室基座间)，清洁稍加润从“睡眠”状态刚唤醒，即按New
滑。 2、Gaskets(叶室垫圈)：是否在中间？下Msmnts 进入测量界面时，
面是否安装有皱缩，导致漏气？ LI-6400常常会出现“IRGAs
NOT READY”提示；
2供电系统 IRGA 接头固定不
好；电缆线有问题；分析器主板
保险丝熔断。 IRGA无功能如果
电源没有问题，IRGA仍无功能，
chopper motor 可能出现问题。
分析器红外光强太低样品室太
脏；光路太脏或红外光源或检测
器故障。
在测定Ci-Pn曲线时，补偿点总是负值？是否1、您只要使用CO钢瓶，您就必需得将苏打1、可能缓冲瓶容量不够，进气
干燥剂要放在scrumb位置上 置于Full Scrub；而干燥剂通常在bypass位置。 不稳定；
2
2、CO补偿点为负值是否合理，要看其值的2、初次匹配缘故：有时为假报
2
范围，操作的正确性，仪器的状态，调零的情警，连续匹配2-3次后消失，如
况，植物的种类等等。 果不消失为真漏气；
3、光合仪真有漏气，请检查：
叶室未夹紧；气路垫圈丢失或未
装好；叶室密封圈失去弹性；通
气管道未连接好。
温度-Pn曲线如何测定 温度对光合的相应，您应当使用手动测量。测量时LI-6400的温度范围在环境温
度的±7，您可能需要使用辅助的控温措施，来实现您希望的温度范围，当然，
期间测量的稳定性（适应）是必需要加以认真考虑的。
干燥剂的正确烘烤。 1、预先给烤箱和烤盘加热； 参比室稳定，样品室不稳定，说
2、干燥剂单层平铺于烤盘上 ； 明分析器头部漏气
3、210度加热90分钟，待颜色恢复；
6
4、稍微凉一下后，趁热密封于原来的玻璃瓶。
是否可以用光量子感应器测定每个时间段的可以使用人工光源进行日动态测量，这样可解决因环境变化较大时，不同重复结
光照强度 果差异较大，无法分析。但目前发表的文献，测量植物光合作用的日变化都是利
用太阳光。
BLCond的数值不改变的原因 BLCond是根据其它一系列的相关变量计算得到的，影响BLCond的变量主要包
括叶片正反面的气孔比率（K），叶室中的植物叶片面积（S）和仪器的风扇电压
（Vf)。对于某一次测量而言，气孔比率、叶室中的植物叶片面积和仪器的风扇
电压都是固定值，因此计算得到BLCond的数值将保持不变。只有当改变了上述
三个变量时，BLCond的值才会发生改变。
在测量时，如何能够调整机器中显示的空气湿如果湿度过大的话，可通过调节干燥机化学管旋钮，降低湿度，增加流速，从而
度与环境的湿度值相吻合？ 降低相对湿度。如果湿度不够，可降低流速，在缓冲瓶内放一块湿纱布，再通过
调节化学管旋钮，控制。
在高湿度环境下，测定光合作用应注意哪些方1、注意仪器防水；
面 2、使用时仪器一定要充分预热，增大流速，如果湿度太大，需调节干燥管吸收
部分水分；
3、零点校准时延长零点调节时间； 4、注意经常更换药品。
是否可以用光量子感应器测定每个时间段的可以使用人工光源进行日动态测量，这样可解决因环境变化较大时，不同重复结
光照强度 果差异较大，无法分析。但目前发表的文献，测量植物光合作用的日变化都是利
用太阳光。
请问在匹配时出现泄漏（leak)提示可能有哪些1、CO2_R和CO2_S未稳定，匹配时会出现假报警，连续匹配2-3次后即可消失；
原因引起的？ 2、可能缓冲瓶容量不够；
3、如果连续匹配2~3次后仍不消失，则为真漏气。
li-6400系统可以测呼吸吗? 一般测量的是植物的暗呼吸，即将叶室用黑布罩住，其他同光合作用测量相同，
测量列表中出现的agc代表什么参数？ AGC指automatic gain control,该参数主要表明参比室wave band被削弱的光照强
此时c行photo值即为呼吸速率。
度。当仪器的红外光源良好并且光路清洁时,agc的值应该为0或小于0。
用自然状态下的大气滤除CO2进行测定的。这种方法不太可行。因为光呼吸是植物绿色组织在光下与光合作用相联系而发生
请问用这种方法测定光呼吸可行吗？ 的呼吸氧和释放CO2的过程。
在测定光照响应曲线之后，再测光合作用，光照强度大小是影响植物叶片净光合速率的重要环境因子。如果叶室中的光照强
photo值一直保持在响应曲线的最后一个值，度正好处于光饱和点，那么植物叶片的净光合速率将不再发生变化。
怎么调试呢？
测温度响应曲线时，调节block温度至15℃，LI-6400便携式光合作用测定系统控制block、air和叶片的温度。该系统对以上
但是block、air和leaf的温度都不能降至三种温度控制的范围为环境温度±7℃，如果超过仪器对温度的控制范围将不能达
15℃？ 到相应的值。
光量子通量密度(PPFD) 光量子通量密度(PPFD)：指光合有效辐射中的光通量密度。它表示单位时间单位
面积上在400~700nm波长范围内入射的光量子数。该物理量可通过余弦量传感
器(如LI-190SB、LI-191SB、LI-192SB)进行测量，单位为μE·m-2·s-1。目前,在已
经发表的文章中,光量子通量密度和光合有效辐射都有人在使用。
用LI-6400光合测量系统测定大气或某空间中LI-6400系列光合仪是开路式设计，因此当测量大气中CO2浓度时，叶室应该处
CO2浓度时，叶室打开还是关闭？ 于关闭状态，而且叶室应该不漏气。
一般来讲，植物的适宜湿度是多少？ 最好的方法是根据实验确定植物叶片各自光合作用的最适相对湿度，当然一般而
言，控制叶室的相对湿度为70％左右也可以。
校准时如果选择autoall是否需将干燥剂和选择Autoall只是进行零点调节的一种方法,显然,在按Autoall前，应将干燥剂和
CO2吸收剂均调至scrub？ CO2都应该调节至SCRUB位置，且保持系统不漏气，CO2_R、CO2_S、H2O_R
7
和H2O_S都降到最低稳定后，一般需要等待20分钟。
光合有效辐射(PAR) 光合有效辐射(PＡR)：指波长在400~700nm范围内的太阳总辐射。它既可用光量
子来表示，也可用辐射能量来表示。以往用照度计所反应的光强是亮度，但由于
光谱因其高度、云量和光线能否通过叶片等而发生变化，因此在研究光合作用时
作为光强的指标不够确切，因此，现多采用PAR。
开机主菜单上出现fuse提示，进一步进行校出现fuse的原因可能是因为仪器的某个保险丝烧断或短路，建议您检查仪器的保
提示的原因是什么？ （S） NOT READY”的原因。
准，调零时出现IRGA(S) NOT READY 提示。险丝，保险丝的具体检查方法请参照使用手册，也也是出现“IRGA
光量子效率、CO2羧化效率、气孔限制值（Ls）、光量子效率通过低光照强度与对应净光合速率所做直线的斜率得出，CO2羧化效
光合效率（AQY）和表观量子产额是如何计算率则通过低CO2浓度与对应净光合速率所做直线的斜率得出。气孔限制值通过
得出的？ 公式1－Ci/Ca计算得出。
叶室上下夹片的黑白垫圈是否会漏光？ 为了防止叶室的黑白垫圈漏光，在实验中最好用黑布或锡纸包裹红蓝光源叶室。
在温度调节中有block、leaf和air三个温度。建议保持block中的温度稳定，因为这样得到所需恒定温度的时间较短，对电池
作光曲线时要求稳定恒定，应调节那项温度？ 的消耗也较小。
如果在配置对话窗中选择"Factory Default"，因为此时仪器只能利用太阳光，即使用户安装了LED红蓝光源。想控制叶室中
在测量时能否控制叶室中的光照强度大小？ 的光照强度大小，必须在配置对话窗中选择配置LED红蓝光源时所设定的文件
名。
LI-6400能够控制的环境参数有哪些？ LI-6400是国内外植物光合作用研究的首选仪器。其能控制的叶室中的环境参数
LI-6400中的休眠功能有什么作用？ 野外实验时，LI-6400的休眠功能可以延长电池的使用寿命，保证实验的顺利进
包括光照强度、温度、CO2浓度、相对湿度（或流量）。
行。当测量光合作用的日变化时，因为一般都采用2小时测量一次，在两次测量
之间便可以充分利用仪器的休眠功能。
当测量CO2响应曲线时，参比室CO2浓度值一般顺序为空气CO2浓度、300、200、150、100、50、空气CO2浓度、600、800、
的改变顺序如何？ 1000、1200µmol/mol.当然，最后的结束值不同植物之间有所不同。
果这样排除了故障,那么流量低是因为混合器校准时定义了较低的最大流量,以便
提升CO2浓度上限。参考p.18-20 Calibrating the CO2 Mixer重新校准。
2、取下碱石灰管如果流量没有明显提高,请直接做步骤；
3、如果流量有明显的增加,故障可能出在碱石灰管或者和它相连的管路上。取下
干燥剂管(这样可使流量最高)，把碱石灰管置于干燥管的位置。
如果安装碱石灰前后两者之间的流量变化不大, 说明碱石灰管本身是好的,问题出
在联接进气口与碱石灰管之间的内部管路上打开主机,检查管路;可能内部有碎片
堵塞；
4、取下干燥管，如果这样能提高流量,问题就出在干燥管上。检查干燥管内部是
否阻塞。如果此举未能解决问题,打开主机(参考p.20-40图20-13)。在空气滤清器
((which is next after the desiccant tube)它处于干燥管下方)和气泵之间亦可能有堵
塞。从气泵上拔下进气管,检查一下是否能增加流量。如果是,你已经找到了故障
原因。 问题亦可能在气泵或膜片损坏,但这种情况是很少的。
匹配阀不能够自如开合如何解决？ 如果"Match Valve Tester"无法解除粘连,还有一直接的处理方法。拔下IRGA的连
接管路, 用一根细的刚丝向上插入相应的管道(通常为参考管)，将匹配阀顶开。再
使用"Match Valve Tester"•程序开关几次。
如何正确使用密封垫 叶室上的泡沫垫维护是很重要的。当不用仪器时切勿锁闭叶室,•因为叶室锁闭时
泡沫垫将一直处于压缩状态。黑色氮酊橡胶可以从这种状态下恢复,但用于LED•
8
流量达不到最大值原因（通常大于700 μmol)? 1.关闭混合器：如果正在使用6400-01 CO混合器,把它关闭,并再试试高流量。如
2
光源的白色泡沫垫则不能。
如何更换叶室（Propafilm）透明膜？ 1.卸下叶室部件，用3/32"六角扳手取下2个长螺钉。
2.取下旧膜片和胶带
胶带粘合性极强;如果你难以撕下,使用中性溶剂(如丙酮)溶解胶体。不要使用刀片
或其它锋利物来去除胶带,否则有可能损伤叶室表面,即使用新的Propafilm•透明
膜也难达到紧密气封。
3.准备新胶带
取一段双面胶带,要比叶室稍长。放置在平整的表面上,胶体向上。胶带可能有轻
微的卷曲,必要时用玻璃纸胶带把各边压一下。
4.粘合胶带并修整边缘
把叶室顶面放到胶带上并压紧。把叶室内外边缘的胶带修整一下(图19-24)。可以
使用锋利的刀片(Exacto 小刀切割效果就很好),尽可能的靠边切下。
5．准备一片Propafilm透明膜
切割一片稍大的Propafilm透明膜。把膜展开在平整清洁的表面上拉紧。•各个角
上贴上玻璃纸胶带以保证它固定在表面上。
6.从胶带上撕下背纸,并且整平可能形成的褶皱
7.贴上Propafilm透明膜
把叶室放置在Propafilm透明膜上。向上翻转叶室并平整膜片。
8.修整边缘
修整叶室Propafilm透明膜外边缘。用刀片尽可能靠近外边缘切割。
9.重装叶室
如何正确更换叶温传感器？ 1．拔下插头；2．抽出塑胶座儿：塑胶座儿可以直接从叶室上抽出，如果感觉太
紧，可以左右的旋转一下，不要拉热电偶的连线。
3．插入新的热电偶：稍许润湿热电偶O形密封圈,或者使用少量硅脂,•这样装置
新热电偶就比较容易；
4.插入接头：重新插入热电偶接头,小心地把塑料热电偶座套从叶室底面插上，
插装座套时不要挤压热电偶电线；5.调整位置
从侧面观察时，要求热电偶结点刚刚高过叶室下密封垫为止。这样,当叶室关闭时
可保证叶子与热电偶接触。
如何更换内部的保险？ 当显示屏上出现“Fuse"时，肯定有保险丝需要更换。卸下主机外壳
1、拔下所有的连接线和管路；2、用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝；3、 提
住把手，将外壳拿开；
如何更换内部的空气滤清器？ 卸下主机外壳
1、 拔下所有的连接线和管路。2、 用十字改锥卸下主机两侧的各8个螺丝。3、
提住把手，将外壳拿开。（ 空气滤清器需要每年更换一次，如果工作环境比较脏，
更换频率就要加大）
苏打什么程度就需要更换？ 将碱石灰管的控制旋钮打到完全吸收状态（FULL SCRUB），等到参比CO2的值
到达最低的水平，对着进气管吹气，观察参比CO2读数，如果有大于2ppm的改
变，则表明碱石灰需要更换了。
为什么测量过程中气孔导度异常、甚至是负因为传导通常在0与l molm-2s-l之间，如果在这个数值范围内就不易发现问题，
值？ 除非胞间CO2浓度是负值，或者传导本身是负值。1 )叶面积:如果所用的叶面积
太小，叶子传导将超过界面层传导，并且气孔传导将变得非常大，最终变成负值
当新命名一个文件名后,按enter键,出现这说明该文件名与一个已经存在的文件重名。
"Append,Overwrite or Cancel"对话窗?
9
如果叶片面积没有充满标准叶室,如何进行植植物叶片的面积没有全部充满叶室，建议您在测量时先输入叶面积，当测量结束
物光合作用的测量? 时，重新测量叶室中的叶片面积，然后利用OPEN主界面Utility Menu中的重计
算菜单对植物的光合生理生态参数进行重新计算。
在更换碱石灰与水分干燥剂之后，二氧化碳与1、可能是由于在使用过程中改变了厂家默认的各种校正参数。建议您进入OPEN
水分仍无法调零，二氧化碳为-140多，水为2主界面Calib Menu下的view history最顶端出厂校准值（带＊号）进入set to。
点多，该怎么办？
参比室和样本室之间CO2浓度的delta值超过当两者之间的差别大于0.5μmol/mol时，则应该进行匹配，尤其在净光合速率较
多少时需要做Match? 低的条件下。
若外界湿度较小，通过调节干燥管等措施均不可以通过降低光合仪的流速或者增加进气管中空气的相对湿度等措施达到预设
能达到预设值，还有哪些措施可以增加进入仪的值。
器气流的湿度？
当使用CO2注入器（6400-01)时，可以在苏打当您使用CO2注入器时，在苏打管中加入10 ml水，并使苏打混合均匀，再让仪
管中加水来提高样品室空气湿度吗？ 器工作30min以上，待潮湿气流稳定之后，配合干燥管调节钮，便可为仪器提供
不同的湿度。
若外界湿度较小，通过调节干燥管等措施均不可以通过降低光合仪的流速或者增加进气管中空气的相对湿度等措施达到预设
能达到预设值，还有哪些措施可以增加进入仪的值。
器气流的湿度？ 1匹配故障：比较一下样本和参考水份IRGA。它们是否很好匹配？如果样本值
低于参考值（指的是蒸腾为负值），这就清楚的表明它们没有很好匹配；
2叶温：蒸腾并不取决于叶温的测量，但传导则是。如果蒸腾量为OK，但是传
导不是，则叶温可能是故障之原因。检查传感器是否折断？是否能与叶子良好接
触？调零是否良好？
当测量CO2响应曲线时，为什么叶室中的光为了研究CO2浓度对植物光合作用的影响，必须保持叶片周围的其它环境条件
照强度要保持在光饱和点？ 处于最佳，此时其它环境条件对叶片光合作用的影响才最小。
如何利用CO2曲线计算CO2补偿点？ 利用低CO2浓度条件下（50～200μmol/mol)，植物光合速率与叶片周围CO2浓
度拟合直线的方程在x轴上的截距得到。
测量光合作用的日变化曲线时，能否利用CO2通过植物光合作用的日变化曲线，可以充分了解光合作用随周围环境条件（CO2
注入系统？ 浓度、光照强度、相对湿度、温度）的变化情况。此时一般应该利用空气中的
CO2浓度，因为在一天中，空气中的CO2浓度范围有所变化。如果实验地的环
境条件特别恶劣，导致空气中的CO2浓度范围变化特别大时，也可以利用CO2
注入系统控制叶室周围的CO2浓度。
什么是CO2补偿点？ 当植物叶片光合作用吸收的二氧化碳量等于呼吸作用所放出的二氧化碳量时，这
时外界的二氧化碳数量即为二氧化碳补偿点。
基因快讯14期上的光饱和点即Y轴值是否就是模型反映的是直线区域向最大光合速率区过渡的一个值，因此比我们看到的数值
最大净光合速率? 小。
怎样删除i-6400 user数据? 请在主菜单下，按F5，选择Access the filer，enter进入，按面板上labels按钮3
下，再按F2（TrAsh），按F1（Yes），确认彻底删除。注意删除后将无法恢复。
当测量数据导入到EXCEL中时，为什么文件因为该单元格内的数据长度超过了该单元格数据长度的容纳量，利用鼠标将该单
的某些单元格中出现“＃＃＃＃”？ 元格长度扩大就可以了。
I-6400测量光合作用的日变化曲线时，一般从当然用户可以根据测量光合作用日变化曲线的地点和同一地点不同季节的日出
早晨的几点开始？两次测量的时间间隔是多时间和日落时间对实验开始时间和实验结束时间做响应的调整。两次测量之间的
少？ 时间间隔一般为两个小时。
什么是光饱和点？ 植物叶片的光合速率在一定范围内几乎与光照强度正相关。但超过一定范围后，
光合速率的增加转慢；当到达某一光照强度时，光合速率就不再增加，光合速率
10
不再增加时所对应的光照强度即为光饱和点。
电池充电状态：建议在充电指示灯熄灭后，
1、在全充电的状态下保存电池
，电池需放置在凉爽的地方；
3、使用仪器前应对仪器进行检查，如电池是否全部充满、随机叶室是否为所需；
4、每次使用完仪器后，必须将已使用的电池充电，充6-12小时均可。充电器面
板底部红灯不亮时表明电池已充满。
电池和充电器的连接时间不要超过24 个小时 2、长时间的存放，每三个月需要充电；
数据全部删除后的恢复 1、在Dir 路径下找到User 下的Configs 里的Trash，进入后此界面下，标记要
被处理文件，按Tag,Tag one；
2、接着按数字，按功能菜单的move；然后按User下的Select，接着进入，在第
1功能行中将路径设到User下就可看到删除的文件。
光响应曲线计算时使用的是:Pn = Pmax * (1 - Co值是拟合得到的，在拟合过程中需要输入一个可能的Co值，这个值可以是任
Co * exp(-Q * PPRD)/ Pmax,中Co的设定。 意值，但是输入的值越接近真实的Co值，拟合的效果就会越好。
“光量子通量密度”的 具体生理意义 光量子通量密度是指光合有效辐射强度.光合仪本身测量得到的光强就是这个参
“表观量子效率”的 具体生理意义 表观量子效率是指0-200umol/m2s光强范围内光合速率与光强的比值.
spss分析和拟合光响应曲线中的那个基本方
程正确的是。
死机了，以后再开机连装载程序都运行不了1、你可以将电脑与主机相连；2、将电脑的传输软件打开（激活）；
OPCODE,SYSTEM HALTED的提示，如何修即按„escape‟, 仪器进入一个新的界面；
理。 4、选择‟Xchng‟,按X； 这时，仪器进入文件转换模式；
数。
(Ф * x + a1 - SQRT(((Ф * x) + a1)*((Ф * x) + a1) - 4 *Ф * x * k * a1)) / 2 * k – r
5、请先将数据导入电脑，并确认数据无误；
6、数据传输完毕后，按escape； 7、出现第4项 的选择界面，请选择r „Run‟；
8、仪器有可能进入主界面； 9、在utility menu 下，将USER 进行defrag (open 4
版本)、或trash (open 5版本)； 10、如果不能够解决，请将仪器寄维修部门。
了，没有足够的空间，还出现INVALID 3、打开光合仪电源，主机显示„initializing‟之后，待出现‟welcome to LI-6400‟ 立
仪器标定时CO2和 H2O无法调零 即CO2零点达不到±0.01µmol mol-1，H2O达不到±0.01mmol mol-1，这时需要
更换碱石灰和水分干燥剂。
安装CO2混合器及CO2小钢瓶要求 1、注意安装小钢瓶时要放置1个小O型圈，此圈为一次性使用，确保在正确的
位置后将接口对齐，拧紧旋钮，使之与控制台相连；2、拧动钢瓶外保护罩，会
听到“扑”的声音，这时钢瓶被刺穿，拧紧钢瓶外保护罩，防止气体泄漏；3、1个
小钢瓶自刺穿后无论使用与否只可维持8小时；4、尽管O型圈可重复使用，建
议每换一次小钢瓶便更换一个O型圈（因在高压下，O型圈会变型或出现裂缝，
导致气体缓慢或迅速泄漏；在刺穿钢瓶时会感到一些阻力，当钢瓶被刺穿后会感
到有气体喷出）
控制制block的温度（这是一个更加直接和稳1、在显示屏幕的H行有关于block空气和叶片温度的默认显示，记录block的温
定的温度控制选择） 度；2、2→F4→B→＞当前值-3→enter,使目标值比记录的当前值低3℃，叶室两
侧的外部风扇运转，block温度开始缓慢下降到目标值；3、观察温度的梯度大小，
应该看到Tblock＜Tair＜Tleaf。4、F4→空气温度值＋3→enter，使温度控制值比
空气温度值高3℃，通常加热比降温的速度要快。5、 观察温度的梯度大小，应
该看到Tblock＞Tair＞Tleaf。注意（控制block温度虽然慢，但稳定；控制范围
通常为当前空气温度值±7℃）
何时调节仪器进入休眠状态 连续观测时，为了节省电量，可在两次观测间隔中使仪器处于休眠状态。具体操
作如下：按“ESCAPE”退回到根目录状态，选择“Utility Menu”（按F5）进入，
用下箭头键移动光标至“Sleep mode”进入，按提示进行操作。
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仪器存放要求注意事项 1、对仪器轻拿轻放，不可剧烈振动，运输过程中应确保仪器摆放安全；
2、仪器归箱时，必须拔下电源接头、外置光量子传感器接头；放松上下叶室；
放松碱石灰管和干燥剂管的上旋钮，以避免这些部位的管道长时间受挤压而失去
弹性，从而影响密闭性。
更换电池注意事项 当屏幕出现“Low Battery”时，需更换电池，只有在“Sleep mode”状态下进行
此项操作。抽出一节换一节，不可两节同时抽出，否则仪器会断电关机；
电池电量不足，仪器会出现语言提示和特定声音，需更换电池，依次更换两节电
池，系统的运行过程不会被中断（更换时应小心不要碰断电源开关）；可使用任
何12伏特的铅酸电池，如汽车电池一次充电可以使用24-48个小时
开机后荧光屏不显示一般原因 需要更换电池.仪器使用过程中，至少需要4个LI-6400特制电池（每次两节，与
LI-6200通用）.一般＜11。5V时仪器提出警告，留1-2分钟更换电池，如来不及
更换时仪器自动关机，这样易丢失数据.故最好提前更换，两节新充好电的电池最
多连续使用4小时。
荧屏出现Out of Disk Space(内存空间已满) 此时需要将主机存入的数据转移到计算机，并删除文件，腾出空间.每次开机后，
仪器自动显示硬盘空间，若发现可用空间＜90％时，最好清理文件后再行测定。
测定过程中光合作用或蒸腾作用的数据跳动尤其CO2读数不稳.此时可能叶室密封膜漏气，换上新的专用软膜（LI-6400附件）
很大 后即可恢复正常。
使用缓冲瓶理由 为防人呼吸引起仪器进气口CO2浓度不稳定，测定时要在进气口处接一长塑料
软管(1-1.5m)，使参考气体进入仪器的部位远离操作者。但务必注意此管不能落
地，否则易吸进尘土，使读数降低，严重时损坏红外分析仪.在标定时，出现不能
调零和调跨度，可能与机器吸入尘土有关。清理尘土后，仪器可恢复工作状态。
在用自动光源的情况下，光合作用读数过低或内部是否有光缆产生，若无光，可能是忘记设置光强度；若设置后仍无反应，则
植物间光合作用无差异.此时应检查叶室 可能是光源与探头之间的连接口松动，将其拧紧可获得光线。在测定夜间呼吸时，
若测得的呼吸作用为正值，则是忘记关闭光源，植物仍在有光线的情况下进行光
合作用.可在New Measurement状态下，连续按Lable键，找到Lamp，输入0值，
即关闭自动光源。
如果光源或CO2 Mixer发现不正常 首先必须进行校准；
如果校准后的曲线不是一条近似直线，则需要检查后，排除故障，重新校准。
更换化学管注意事项 每次更换两个化学管的药品后，一定要小心清理旋盖处（旋纹，管口），否则这
些部位的残留药品可能造成处理管漏气。洁净程度以旋上药瓶管盖子时没有“吱
嘎”的声响为佳。
相对湿度要求 sample里面的相对湿度在50-70%对LI-6400来说是个比较适合的工作范围。
当不能保证两个IRGA都完全准确时 保证reference的准确更重要，因为reference是一套相对隔离的系统。
agc是传感器的电压值(mV) H代表水，C代表二氧化碳，R代表reference，S代表sample。如果这个值显示
为+5000，则表示系统出问题了。除了损坏之外，一般sample电压的问题可能是
由于仪器里面有杂质（比如碎屑，小虫等）
在匹配IRGA的过程中系统警报提示漏气；控制匹配的阀门（Matching valves）有问题；
“excessive △（差值过大）”，通常可能的原因 （sample里面的环境尚未稳定，因此不适合匹配）
做光响应曲线设定值（不能缩短，数据可靠） 按5，F1(Auto prog)，进入自动测量界面，按上下箭头键选择LightCurve，enter
进入，命名文件，enter，添加remark，enter，出现Desired lamp settings，自高到
低设定光强梯度 (注意数值间一定空格间隔，上面数值仅供参考)，enter后，出
现Minimum wait time (secs):设定120，enter，出现Maximum wait time(secs):设定
200，enter，出现Match if |ΔCO2| less than (ppm)：设定50，enter，按Y，进入自
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动测量，等待测量结束。
LI-6400外接电池的注意事项 1、推荐使用原厂的原装电池，通常每两节原装电池充足电后，可使用二至三小
时，如果用六节电池基本上可满足您日常测量的需要；2、当您必须使用外接电
池时，您可以使用12伏特的铅酸蓄电池，并请您安排妥当人员负责电池的连接，
务必注意电源极性，切不可将正负极性接反，红色接正极，黑色接负极；
3、 请您在电池的正极务必增加一个10安培的保险，串接在回路中；
4、请您使用原厂的镀金接头与机器连接，以增加可靠性；LICOR可提供此配件；
5、外接电池需使用对应的电池充电器，且充电后充电电压应当小于15.00伏；
控制叶片温度 1、在显示屏幕的H行中可以看到叶片的温度Tleaf；
2、→F4→L→＜叶片温度值→enter，控制叶片温度值比当前的叶片温度值低1℃；
3、→F3，来观察条形图,Block温度也降低，在algorithm使叶片温度降低到期望
的控制值时的过程中；4、escape→2→F4→＜叶片温度值＋1→enter，目的是控制
叶片温度值比当前的叶片温度值高1℃。4→F3，观察条形图（图3-28b）。Bolck
的温度将较大程度的增加，当叶片温度开始升高时，以后的block温度将有一个
降低，直到叶片温度达到期望的值。注意（当需要控制叶片温度时，Block的温
度将会根据需要而升高或降低；叶片温度的控制不如Block温度的控制快，因为
对叶片温度的控制是通过对叶室中空气温度的控制而完成的）
设定叶面积及气孔比率 在新建测量模式下按3，输入被测叶片的面积及气孔比率。叶面积是指暴露在叶
室中的面积。若使用是的2X3叶室，且叶片完全充满整个叶室，那么面积为6cm2。
气孔比率是对叶片上下两面的气孔数的估计值。若叶片上下两面的气孔数相等，
那么比值为1；若气孔只分布在叶片的一面，另一面没有，则为0；若你不肯定，
则设为0.5。在计算气孔比率时，叶片不须分上下面，因为气孔比率值为0.5与2，
其计算结果是一样的；同样地，0.333等同于3；如此类推。
Status参数的正常值是11115（在使用了二氧每次结束测量搁置仪器之前，取下二氧化碳提供装置，以免系统内元件（如导管
化碳提供装置的情况下） 壁，内腔壁等）吸收二氧化碳饱和而对下次测量产生干扰。
诊断温度传感器时注意事项 最好不要拿手去摸那个金属丝（像手册里说的那样- -||），要保持那个金属丝不
受破坏且支持它的那个金属环不变形。最好的测试方法是对它吹一口热气。
关于使用仪器方面注意事项
1、仪器的状态关键在于调零和日常的维护，另需要注意的只是了解一下Li-6400工作的原理和常用的计算公式，在Li-6400所测
量的众多参数中，最重要的应该是光合速率、蒸腾速率和气孔导度的计算公式，便可以了解它们和其它参数的关系，当它们的测
量值出现异常时，便于找出原因所在。
光合速率的计算公式为：A=(CO2R - CO2S) × Flow/Area × Prss
蒸腾速率的计算公式为：E=(H2OR - H2OS) × Flow/Area × Prss
气孔导度的计算公式为：g=E/VPd(vapon pressure difference between leaf and air)，其倒数为气孔阻力
了解后能指出很多测量和仪器方面的问题，零点调好否，哪个点的稳定时间不够，哪个植物材料需要更换，什么时候叶室可能
漏气了都可以通过这些参数看出来，关键就在于熟知仪器的原理和各个参数的计算方法。
2、一个是Ci/Ca(也就是胞间CO2/样比室CO2)，在海平面大气压下这个值应该在0.7左右，我做实验的地方大气压约为80kPa，
这个比值约在0.5左右。这个比值在测量过程中应该是趋于稳定的，如果出现了大的波动，就有可能是测量出现了问题。可能因
为稳定时间不够造成的，建议改为3-5分钟。 3、另一个是leaf-air VPd，它的计算方法为 leaf-air VPd＝VpdL(基于叶温的蒸气压
亏缺)-VpdA(基于气温的蒸气压亏缺) 反映的是从叶片气室到外界空气的水气运动梯度，这个值取决于叶片温度Tleaf和叶室温度
Tair，故在测量过程中也应该是比较稳定的，如果出现大的波动的话，测量也有可能是有问题的。
4、此外，如果使用的是自然光源而不是人工光源的话，还应该考虑光强变化的问题。同理，CO2供给使用的是外界CO2而不是
CO2钢瓶的话，还应注意CO2的变化，要做对比的各样本在测量时应通过苏打管的旋钮调节CO2保持一致，水分也可以通过调
节碱石灰管旋钮来控制。同一天内的相对湿度往往也是变化较大的，这个除非是在具备空气加湿器的室内环境中进行测量，不然
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很难控制。leaf-air VPd如果有波动的话，可以检查一下是否是由于相对湿度的变化造成的。
关于测量材料方面注意
1、如果是对比试验，不同测量材料在测量前应该处于一致的光照条件下，或是用相同的光照强度进行诱导；
2、通过观测测量材料的状态来看测量是否可靠，一是看所测得的光合速率是否符合常理，比如说草本植物的光补偿点与光饱和
点通常高于木本植物，阳生植物的光补偿点和光饱和点高于阴生植物，C4植物的光饱和点高于C3植物，了可以帮助判断测量结
果的可靠性；二是看气孔导度和蒸腾速率，气孔导度和蒸腾速率很低时往往难以进行光合作用的测定，这种情况的出现可能是由
于以下两个原因造成的：第一，测量前样本处在低光照条件下，并且没有经过充分的光诱导，第二，测量材料处于胁迫条件下（包
括过高或过低的光强和CO2浓度）。这时最好考虑更换测量材料，如果非得在气孔导度和蒸腾速率很低的情况下进行测量，由
于此时的光合速率也很小，并且波动幅度相对较大，同一点上应进行大量的读数，比如说，测某一光强点下的光合速率，可以待
数值稳定之后，在2分钟内光合速率的读数每变化一次读一个数，然后取这些读数的平均值作为该点上的观测量，其它信号差的
情况下皆可用此法进行测量。
仪器及电池维护保养注意事项
1、电池： 必须在充满电的情况下保存，且长时间不使用时，也要每三个月充电一次；当使用外接电池时，可使用12伏的蓄电
瓶，一定注意电源极性，切不可将正负极性接反，红色接正极，黑色接负极； 在电池的正极务必增加一个10安培的保险，串接
在回路中；使用原厂的镀金接头与机器连接，以增加可靠性；Licor可提供此配件； 外接电池需使用对应的电池充电器，且充电
后充电电压应当小于15.00伏。更换电池；进入休眠状态。连续观测时，为了节省电量，可在两次观测间隔中使仪器处于休眠状
态。具体操作如下：按“ESCAPE”退回到根目录状态，选择“UtilityMenu”（按F5）进入，用下箭头键移动光标至“Sleepmode”进入，
按提示进行操作。
2、 主机维护 装箱前将两个化学药品管的旋钮放到中间，不挤压任何一个管子的位置；长时间不用时，每3个月将仪器运行半
小时即可；
3、 分析器 装箱前将叶室状态松开，选中和手柄相连的螺丝，直到样品室上方的三孔垫圈不受挤压为止；分析器内部的化学药
品和过滤装置每1-2年更换一次，更换时需要邮寄到公司，由专业人员来完成；
4、 仪器不可进水一旦发现进水，立刻关机，防止水份进入IRGA内；5、经常清理电缆接头部位的灰尘。
另外附加注意事项
1、如果正常预热时间过后仍提示IRGA未就绪，检查a、连接线 b、关掉所有风扇仔细听探头底部是否有内部马达的工作声；
2、每个圆形的插头都代表至少100V的电压，所以不能热拔插。拔插时要把仪器关闭或置于睡眠模式；
3、如果探头的内部风扇造成Tleaf值有很大起伏，（把Leaf fan关闭后起伏消失可验证），那么这个风扇就该更换了；
4、系统报警提示可用Ctrl+Z关闭（记得用过后要重新Ctrl+Z打开，不然以后看不到Warning了！）
5、Shift+Ctrl+Esc相当于Windows的ctrl+alt+del，在LI-6400“死机”时可能用得上；
6、一个简单的估计叶片上下表面气孔密度比的方法（对大于2×3cm2面积的平展叶片，标准叶室适用）：用不透气的材料封住沟
通叶室上下半的三个孔（把叶室打开，在叶室和手柄之间可见，比如在那里夹一张塑料布），关闭叶室。测量单面叶片的蒸腾值，
相同环境下把叶片翻过来再测另一面的蒸腾值，两者的比值就是气孔密度比；
7、在用GrapH it模式看图时，按V键可以方便地显示图上数据的值；
8、做的光相应曲线中的PARi值实际上和叶子实际吸收的值有差别，如果追求十分精确的数据，应该用其他方法测量叶子对所用
光源的光的吸收/反射百分比；
9、LI-6400通过样品室中很快的风速(探头内部风扇产生)来压缩叶边界层(leaf boundary layer)，从而消除叶边界层的效应（比如阻
力，湿度和二氧化碳浓度梯度等）。Flow rate的变化对这个过程几乎没有影响。对于气孔对环境因素很敏感的植物，sample中的
湿度和二氧化碳浓度最好和它生活状态下的叶边界层环境相近；
10、LI-COR生产的碱石灰（CO2处理管里的药品）可以通过加适量水来延长使用寿命，并且这也是干燥环境中往系统里增加湿
度的一种方法。
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