2024年6月14日发(作者：)

临床疗效总评量表（CGI）

临床疗效总评量表（Clinical Global ），是一份总体评定量表。

最先由WHO设计，用于IPSS研究，用以评定临床疗效。本文介绍是由美国NIMH

修订的1976年版本。可适用于任何精神科治疗和研究对象。

【项目和评定标准】

本量表共分SI、GI和EI三项，分述于下。

1.病情严重程度(SI)，采用0~7分的8级记分法，根据具体病人的病情与同一研究

的其它同类病人比较，做出评定：（0)无病：（1)基本无病：（2)极轻：（3)轻度；（4）

中度：（5）偏重：（6）重度：（7）极重。

2.疗效总评（GI）：采用0~7分的8级记分法。根据被评者目前病情与人组时相

比，做出评定。（0）未评；（1）显著进步；（2）进步；（3）稍进步；（4）无变化；

（5）稍恶化人；（6）恶化；（7）严重恶化。

3.疗效指数(EI)：需综合治疗效果和治疗引起的副反应等，给予评定。这里仅指所

研究的治疗本身所产生的疗效和副反应。疗效分4级：（4)“显效”，指症状完全

或基本消失；（3）“有效”，指症状有肯定进步或部分症状消失：（2）“稍有效”。

指症状略有减轻：（1）“无变化”或“恶化”，是指症状毫无减轻或恶化。

副反应也分4级：（1）“无”，指没有副反应；（2）“轻”，指有些副反应，但并不

影响病人的功能；（3)“中”，指副反应明显影响病人功能：（4)“重”，指发生了

严重的甚至危及病人安全的副反应。疗效指数（EI)=疗效分/副反应分。亦可根据

病人的疗效和副反应，先在表9-2相应格子中，圈出相应的编码，然后再根据表

9-3折合成相应的疗效指数。

【评定注意事项】

1. 需注意要根据上次评定后的情况直接评定：GI及EI则要将评定时间范围内的

情况与入组时相比，然后做出评定。

2.评定时间范围：一般为2~4周。

的评定在WHO设计的老版本中，不分病种，不论研究对象的病情特征，而

根据评定者的印象，把研究对象与一般精神病患者类比，做出判断。观介绍的版

本，则根据和同类病人相比较，加以评定。例如研究对象是神经症性抑郁，则与

神经症性抑郁相比较：研究对象为急性精神分裂症，则与急性精神分裂症者相比

较，评定具体病人的严重程度。

是疗效总评，而EI也有疗效评定部分，两者有两点区别：第一，GI评定疗

效时，不论效果是否为研究的治疗所产生，一概包括在内；而EI只评定所研究

的治疗之疗效。第二，GI中疗效分8级；而EI中仅分4级。二者不要混淆。

5.副反应的有无和轻重，对EI的影响极大。在评定副反应时，只评该治疗所引起

者，而且标准从严掌握。

【统计指标】

1.单项分SI（0～7），GI（0～7)。

2.疗效指数EI（0～4.00）。

在药理学研究中，疗效指数1.0以上者所研究的药物方有价值。

【应用评价】

评定简单，方便易行，经过简单训练和实践，便能掌握，并能取得良好的

一致性。而且CGI评定，和一般临床惯用的判断方法相仿，其结果可以用显效、

进步之类的常用术语来表达，也是其优点之一。而EI则综合了治疗所产生的正

反两方面的作用，可以使我们更好地估价该治疗的意义。

2. CGI中的SI.还可用作其它量表效度检验的参照。