2024年5月8日发(作者:)

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临床误诊误治2008年2月第21卷第2期 Clinical Misdiagnosis&Mistherapy,February 2008,Vo1.21,No.2 

发作时使用硝酸酯类药物可缓解症状,发生不稳定性心 

绞痛或心肌梗死时可给予抗凝、抗血小板及溶栓治 

疗 。本组确诊后予钙离子拮抗剂地尔硫草,症状得 

以稳定。 

l2Ul—l209. 

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(收稿时间:2007—0.9—09) 

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以皮肤溃疡为首发表现的系统性红斑狼疮二例漏误诊分析 

吕培瑾,曹子洋,陈美璞(聊城市第二人民医院,山东临清252601) 

摘要:目的:探讨以皮肤溃疡为首发表现的系统性红王琏狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)临床表现。方法:对2例以皮肤溃 

疡为首发表现的SLE病例进行讨论。结果:2例均因下肢长期红肿、破渍就诊,1例曾被误诊为变应性血管炎,1例外伤后创面不 

愈,后经免疫学检查确诊SLE。结论:通过对SLE的误诊概况及原因进行分析,提示临床医师应提高对SLE各种l盘床表现的认 『

识,对长期皮肤溃疡、肢体肿胀为表现的女性患者应尤为警惕。 

关键词:红王i}狼疮,系统性;皮肤溃疡;误诊;血管炎 

中图分类号:R593.241 文献标识码:B 文章编号:l002.3429(2008)02—0020-02 

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, 

SLE)是一种多发于青年女性,累及多脏器的自身免疫 

性疾病。此病临床表现多样,虽累及皮肤、黏膜者多见, 

双下肢中度凹陷性水肿,双小腿可见多处皮肤破溃遗留 

瘢痕,右胫前可见一4 cln×8 cm陈旧性皮肤坏死面,右 

侧内踝处可见一直径1.5 cm溃疡面,表面污秽,足背动 

脉可触及搏动。医技检查:血白细胞3.2×10 /L,红细 

胞1.97×10 /L,血红蛋白55 g/L,红细胞沉降率 

81 mm/h;总蛋白54.2 g/L,白蛋白20,6 g/L,球蛋白 

33,6 g/L;尿隐血(+),蛋白(+),24小时尿蛋白定量 

但缺乏特异性,尤其是发生局限性皮肤溃疡者,诊断较 

困难。文献报道SLE的误诊率高达30.1%~ 

68.3%¨ 

本文报道2例以皮肤溃疡为首发表现的 

SLE的漏误诊病例,并结合文献对SLE误诊概况进行 

分析。 

1病例资料 

1 720 mg;抗链球菌溶血素“O”116,7 U/L,类风湿因子 

62 kU/L,补体C3 0.269 g/L;抗核抗体(+),抗dsDNA 

(+),抗Sm抗体(一),抗RNP抗体(+),抗SSA抗体 

(+)。心脏彩超检查示:二尖瓣、三尖瓣轻度反流,轻度 

肺动脉高压,肺动脉内径增宽,心包积液(中量)。确诊 

为SLE,狼疮。肾炎。予泼尼松60 mg/d M服,环磷酰胺 

【例1】 女,20岁。因双下肢疼痛3年,肿胀伴右 

下肢皮肤溃疡1年,加重2个月人院。患者3年前劳累 

后出现双下肢疼痛,遇冷时肢体发凉、发绀,遇热后肢体 

皮肤潮红,局部皮肤发硬,在外院诊断为变应性血管炎, 

反复治疗无好转。1年前右下肢出现溃疡,行植皮术后 

每周400 mg静脉滴注1次,同时给予保肾、改善微循 

环、纠正贫血及对症治疗,右踝部溃疡定期清创换药。 

皮瓣未存活。2个月前右下肢再次出现溃疡,为行植皮 

术人我院骨科治疗。人院后疑及结缔组织病,转风湿免 

疫科。查体:精神差,重度贫血貌,全身浅表淋巴结增 

大,颜面部水肿,咽部充血,甲状腺1度增大。双下肺呼 

吸音低,可闻及散在干湿性哕音。心界增大,心音低钝 

病情逐步缓解,右踝部溃疡逐渐变浅、缩小,治疗2周后 

复查血白细胞8.4×10 /L,红细胞3.04×10 /L,血红 

蛋白88 g/L。心脏彩超检查示心包积液减少。出院后 

继续予泼尼松维持治疗,门诊复查,病情相对稳定。 

遥远,心率lO0/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。 

腹软,全腹弥漫性轻压痛,无反跳痛,移动性浊音(一)。 

【例2】 女,49岁。因右小腿外伤3月余,局部红 

肿、破溃2个月人院。患者3个月前不慎碰伤右小腿, 

20・ 

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临床误诊误治2008年2月第21卷第2期 

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局部结痂后再次出现红肿、破溃,于我院骨科行植皮手 

术,术后皮瓣存活不佳,疑及结缔组织病,转入风湿免疫 

科。发现高血压1年余,最高达160/100 mmHg,未规律 

服药,脱发明显。查体:精神差,额部、胸背部可见散在 

红色丘疹,全身浅表淋巴结增大,颜面部水肿,口唇干 

燥。双下肺呼吸音低,心界增大,心音低钝遥远。腹软, 

上腹部压痛,移动性浊音(+)。双下肢重度凹陷性水 

肿,右胫前可见一直径4 om圆形皮肤缺损,可见坏死组 

织及少量脓性分泌物,周边色素沉着。双侧足背动脉搏 

动良好。查血白细胞8.7×10 /L,红细胞3.07× 

l0”/L

血红蛋白79 g/L;白蛋白26.3 g/L,球蛋白 

40.2 g/L,补体C3 0.24 g/L;尿隐血(2+),蛋白(2+), 

24小时尿蛋白定量2 200 mg。腹腔积液常规检查:黄 

色、浑浊,浆膜黏蛋白(±),细胞计数330×10。/L,单核 

细胞0.35,多核细胞0.65。抗核抗体(+),抗dsDNA 

(+),抗Sm抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗 

体均(一)。诊断为SLE,狼疮肾炎。给予甲泼尼龙 

40 Illg/d,环磷酰胺200 mg隔日1次静脉滴注,同时给 

予保肾、改善微循环、抗感染及对症支持治疗,病情缓解 

后出院。予泼尼松维持治疗,门诊复查,病情稳定。 

2讨论 

2.1发病情况本病广泛分布于世界各地,其确切发 

病机制尚不清楚。各国家和地区报告的发病率因地区、 

种族、性别、年龄的差别而有所不同。90%以上见于女 

性,尤其是20~40岁的育龄女性,在我国发病率高达 

0.1%,高于西方国家报道的0.05%的发病率 。 

2.2临床表现红斑狼疮(hlpus erythematosus,LE)仅 

累及皮肤、黏膜的称为盘状红斑狼疮(DLE),主要表现 

为皮疹,在鼻梁和双颧颊部呈蝶形分布的红斑是DLE 

的特征性表现。LE大部分病人无全身症状,约5%的病 

人可发展为SLE 。SLE以多脏器、多系统损害为特 

点,表现为关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、贫血、多浆膜腔积 

液、血小板减少性紫癜等,部分患者长期处于轻型或亚 

临床状态狼疮,逐渐出现多系统损害,也有一些患者起 

病即累及多个系统,甚至出现狼疮危象。该病皮损全身 

分布,可有多样性表现,如丘疹样、红斑样,也可为水泡, 

甚至糜烂、结痂或坏疽等,典型的蝶形红斑已不多见。 

本文2例尽管确诊时累及肾脏、血液系统,但临床症状 

仅有慢性迁延性皮肤溃疡,缺乏典型的蝶形红斑。 

2.3误诊概况 由于SLE临床表现多样,至今仍是临 

床误诊率较高的疾病之一。有学者对国内医学期刊 

1994年1月~2004年l1月报道的3 230例SLE误诊病 

例进行统计分析,其误诊疾病达41种 ,说明SLE的多 

系统损害需要得到各专科医生的重视。20世纪90年代 

以来,随着对本病认识的提高及免疫检测技术的不断改 

进,早期、轻型和不典型病例的检出日渐增多,发生于男 

——

性或老年人的病例亦不罕见。在美国风湿病协会1997 

年修订的SLE分类标准中已删除了狼疮细胞的检测,代 

之以更敏感的自身抗体的检测,进一步提高了对SLE的 

确诊率川。 

2.4漏误诊原因 ①临床医师对SLE缺乏认识:本文 

2例以皮肤溃疡首诊外科,非风湿病专科医师往往根据 

某一症状、体征作出片面诊断,没有从整体认识机体各 

系统表现,亦未动态分析病情演变过程。②忽视病史询 

问和查体:对患者既往史不够重视,例1有雷诺现象3 

年,出现溃疡后仅对症行植皮手术,术后皮瓣坏死、溃疡 

不愈,人我院后了解病史,才疑及自身免疫性疾病,转人 

专科后经相关检查确诊SLE。③临床表现不典型:2例 

均无SLE典型的面部蝶形红斑、关节炎等表现,临床医 

生思维局限,未考虑到SLE复杂多样的症状、体征。④ 

未行相关医技检查:本文2例病史较长,虽做过较全面 

医技检查,但未行自身抗体和免疫功能检查,对贫血、肾 

功能异常的原因未深究。 

2.5防范误诊措施尽管目前SLE尚不能根治,但合 

理治疗后可以缓解,尤其是早期患者。这类疾病的误诊 

及不恰当的治疗,包括应用具有潜在毒性的药物,可对 

患者机体造成更进一步的损害 。本文2例提示,对 

于女性患者的慢性皮肤损害,包括皮疹、红斑、溃疡、坏 

疽等,必须拓宽诊断思维,应考虑SLE的可能,诊断不能 

拘泥于SLE的典型症状,客观地分析各项实验室检查结 

果,及早行自身抗体检测,以及早诊治,以减少并发症发 

生,改善患者预后。 

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